题目内容
10.研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如下,下列相关分析不正确的是( )| A. | 图中男性患者的基因型总是相同的 | |
| B. | 小琳与母亲基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$或$\frac{1}{2}$ | |
| C. | 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为$\frac{1}{2}$ | |
| D. | 该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传 |
分析 根据题意和图示分析可知:小琳的父母均患有该遗传病,但小琳有一个正常的弟弟,即“有中生无为显性”,说明该病是显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病.
解答 解:A、无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,图中男性患者的基因型总是相同的,都是Aa或XAY,A正确;
B、若该病是常染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$;若该病是伴X染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是$\frac{1}{2}$,B正确;
C、无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为$\frac{1}{2}$,C正确;
D、父母患病而儿子正常,所以该病的遗传方式是显性遗传病,但不能确定是常染色体显性遗传还是伴X染色体显性遗传病,D错误.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能准确判断该遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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15.如图是某家族甲、乙两病的遗传图解,Ⅱ-6不携带致病基因,Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚后,生育正常女孩的概率是( )

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