题目内容

17.秃顶的基因(用A或a表示),位于常染色体上;人类红绿色盲的基因(用B或b表示)位于X染色体上.结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(  )
AAAaaa
非秃顶秃顶秃顶
非秃顶非秃顶秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为$\frac{1}{4}$B.非秃顶色盲女儿的概率为$\frac{1}{8}$
C.秃顶色盲儿子的概率为$\frac{1}{8}$D.秃顶色盲女儿的概率为$\frac{1}{4}$

分析 根据题意和图示分析可知:秃顶的基因位于常染色体上,再从表格中分析,秃顶是由隐性基因所控制的.
1是秃顶女性基因型是(aa),Ⅰ2是非秃顶男性基因型是(AA),因此可推出Ⅱ3的基因一定是(Aa)表现型为非秃顶,Ⅱ4的基因型从表格看出是(AA);
人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病,假设控制色盲基因用b表示,从图中看出Ⅰ1女性不是红绿色盲患者,基因型是(XBX-);Ⅰ2男性是红绿色盲患者,因此其基因型是(XbY),由此可确定Ⅱ3基因型是(XBXb);Ⅱ4的色盲基因是(XbY).
综上所述可以推出,Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为AAXbY.分开考虑,后代关于秃顶的基因型为$\frac{1}{2}$AA,$\frac{1}{2}$Aa,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为$\frac{1}{4}$XBXb,$\frac{1}{4}$XbXb,$\frac{1}{4}$XBY,$\frac{1}{4}$XbY.

解答 解:A、非秃顶色觉色盲儿子(AAXbY)的概率=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,A错误;
B、非秃顶色觉色盲女儿(A_XbXb)的概率为=1×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$,B错误;
C、秃顶色盲儿子(AaXbY)的概率为=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,C正确;
D、秃顶色盲女儿(aaXbXb)的概率为=0×$\frac{1}{4}$=0,D错误.
故选:C.

点评 本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力.其中“秃顶”性状的遗传比较特殊,Bb在男性和女性中的表现型不同,需要特别注意,稍难,有挑战性.

练习册系列答案
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12.图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-3基因型为BbXaY,Ⅱ-4基因型为BbXAXa,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,Ⅲ-10的基因型为bbXAY,若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.
(5)图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程,该过程需要的酶是RNA聚合酶,若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸,其中碱基G和C分别为200个和400个,则该基因经过两次复制,至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个,图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A.
(6)图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点?
相同点:具有相同的磷酸基团和含氮碱基(胞嘧啶C);不同点:五碳糖不同.

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