题目内容
如图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族是患色盲．请回答下列问题：
（ 1 ）乙家族遗传病的致病基因位于 （常、X、Y ）染色体上，是 （显、隐）性遗传．
（ 2 ）乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是
（ 3 ）如果 11 与 12 这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是 ．
（ 4 ）已知 5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因． 5 号与 13 号婚配后，后代患色盲的概率是 ，同时患两种病的概率是 ．
（ 1 ）乙家族遗传病的致病基因位于
（ 2 ）乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是
（ 3 ）如果 11 与 12 这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是
（ 4 ）已知 5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因． 5 号与 13 号婚配后，后代患色盲的概率是
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：分析甲图：甲家族患有色盲（用B、b表示），其中3号的基因型为XbY．
分析乙图：11号和12号均无乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色法隐性遗传病（用A、a表示）．
分析乙图：11号和12号均无乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色法隐性遗传病（用A、a表示）．
解答：
解：（1）由以上分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病．
（2）乙病为常染色体隐性遗传病，则8号、10号和14号的基因型均为aa，7号、11号、12号和13号的基因型均为Aa．
（3）11号和12号的基因型均为Aa，他们再生一个正常男孩的概率为
×
=
．
（4）5号无乙家族致病基因，则其基因型为AAXBXb，乙家族无色盲基因，则13号的基因型为AaXBY，他们婚配，后代患色盲的概率为
，他们所生后代不可能患有乙病，因此后代不会同时患两种病．
故答案为：
（1）常 隐
（2）7、11、12、13
（3）
（4）
0
（2）乙病为常染色体隐性遗传病，则8号、10号和14号的基因型均为aa，7号、11号、12号和13号的基因型均为Aa．
（3）11号和12号的基因型均为Aa，他们再生一个正常男孩的概率为
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 3 |
| 8 |
（4）5号无乙家族致病基因，则其基因型为AAXBXb，乙家族无色盲基因，则13号的基因型为AaXBY，他们婚配，后代患色盲的概率为
| 1 |
| 4 |
故答案为：
（1）常 隐
（2）7、11、12、13
（3）
| 3 |
| 8 |
（4）
| 1 |
| 4 |
点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而计算相关概率．
练习册系列答案
相关题目
为了研究豚鼠胰腺腺泡细胞分泌蛋白的合成和分泌，研究人员在其培养基中添加3H标记的亮氨酸后，测得与蛋白质合成和分泌相关的一些细胞器上放射性强度的变化曲线如图甲，有关的生物膜面积变化如图乙，图丙为豚鼠胰腺腺泡细胞结构图，下列有关说法不正确的是（ ） 
| A、图甲中c曲线所指的细胞结构是高尔基体 |
| B、图乙中d曲线表示的细胞结构是内质网 |
| C、图丙中首先可观察到3H标记的细胞器是⑥ |
| D、能在图丙中④上观察到3H标记表明可能有分泌蛋白合成 |
根据如图不完整的呼吸作用示意图，解答下列问题：
科学研究发现人体内胰岛素的合成、分泌与胰岛B细胞内乳酸的含量有密切关系（如图所示）．请分析后回答：
瘦素是由脂肪细胞分泌的蛋白质类激素，它作用于下丘脑的代谢调节中枢，具有抑制食欲、抑制脂肪合成的作用．请回答下列问题：下列哪一组物质或结构的化学元素组成是不相同的（ ）
| A、乳酸菌的基因与酵母菌的细胞膜 |
| B、蓝藻的核糖体与玉米细胞的细胞壁 |
| C、骨骼肌细胞的线粒体与水绵细胞的染色体 |
| D、花生种子细胞中的脂肪与人体肝细胞中的糖原 |