题目内容
2.血友病属于伴X隐性遗传.某男孩为血友病患者,他的父母、祖父母、外祖父母都正常.该男孩的血友病基因来自于( )| A. | 外祖父 | B. | 外祖母 | C. | 祖父 | D. | 祖母 |
分析 血友病是伴X染色体隐性遗传病,而伴X染色体隐性遗传病的特点:
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)色盲患者中男性多于女性.
解答 解:某男孩为血友病患者(XhY),其致病基因h来自母亲,而母亲正常,则母亲的基因型为XHXh;由于外祖父、外祖母均正常,因此母亲的致病基因h来自外祖母,即外祖母的基因型也为XHXh.因此,该男孩的血友病基因来自于外祖母,其在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩.
故选:B.
点评 本题考查伴性遗传的相关知识,首先要求考生明确血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其次要求考生识记伴X染色体隐性遗传病的特点,能结合题干信息准确推断血友病基因在该家族中的传递途径.
练习册系列答案
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15.在下面的A、B、C、D四支试管内,各加入一定原料,一定时间后,四支试管都有产物生成,以下说法正确的是( )

| A. | B试管模拟的是转录过程,一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是$\frac{n}{2}$个 | |
| B. | A,D两个试管内的模板不同,原料和酶相同 | |
| C. | D过程中需加入逆转录酶,此酶存在于一些DNA病毒中 | |
| D. | A过程和B过程分别加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,两种酶的结合位点都在DNA上 |
16.关于性染色体的不正确叙述是( )
| A. | 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 | |
| B. | 性染色体上的基因遗传与性别有关 | |
| C. | XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 | |
| D. | XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体,可记作XX |
11.以下关于性别决定的叙述错误的是( )
| A. | 雌雄异体的生物才有性别决定 | B. | 性别主要由基因决定 | ||
| C. | 性别决定仅与性染色体有关 | D. | 性染色体为XX和ZW的个体均为雌性 |
7.科学家对人群某一基因位点进行调查,发现等位基因A对基因a为显性,以下说法正确的是( )
| A. | AA与Aa表现型一般相同 | B. | Aa与aa表现型一定相同 | ||
| C. | Aa个体不可能存在AA型的细胞 | D. | 纯合体aa一定会导致遗传病 |
分析多肽E和多肽F(均由1条肽链组成)得到以下结果。(单位:个)
原子或基团 | C | H | O | N | —NH2 | —COOH |
多肽E | 201 | 348 | 62 | 53 | 3 | 2 |
多肽F | 182 | 294 | 55 | 54 | 6 | 1 |
请推算这2种多肽中氨基酸的数目最可能是
选项 | A | B | C | D |
多肽E | 199 | 340 | 58 | 51 |
多肽F | 181 | 281 | 53 | 49 |