题目内容

18.下列关于无丝分裂的叙述错误的是(  )
A.分裂过程中不存在DNA的复制
B.细胞核延长,缢裂成为两个细胞核
C.进行无丝分裂的生物一定是真核生物
D.分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化

分析 细胞的无丝分裂:

概念分裂的过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化
过程细胞核延长→核缢裂→细胞质缢裂→形成两个子细胞
特点(1)核膜和核仁都不消失;
(2)没有染色体的出现和染色体复制的规律性变化;
(3)染色质、DNA也要进行复制,并且细胞要增大.
实例蛙的红细胞

解答 解:A、无丝分裂过程中存在DNA的复制,A错误;
B、无丝分裂过程中,细胞核延长,缢裂成为两个细胞核,B正确;
C、进行无丝分裂的生物一定是真核生物,因为原核生物只能以二分裂方式增殖,C正确;
D、无丝分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化,D正确.
故选:A.

点评 本题考查细胞的无丝分裂,要求考生识记细胞无丝分裂的过程、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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7.如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)据图多基因遗传病的显著特点是成年人发病概率显著增加.故出生后患的疾病可能(可能或不可能)是遗传病.
(2)染色体异常遗传病引起遗传物质较大改变,通常在胚胎期(或出生前)致死,故优生学不提倡保胎;生育时间越晚,受各种环境因素影响越多,生出患遗传病患儿的风险越大,出生21三体患儿的最可能是卵细胞(卵细胞或精子)异常导致.
(3)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量异常导致的神经系统发育性遗传病.父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示.
①研究表明,正常人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有选择性.据UBE3A基因表达被抑制的原理说明UBE3A基因和SNRPN基因碱基序列相同,只是转录的模板链不同.
②由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.
③对绝大多数AS综合征患者和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图所示.
患者 …TCAAGCAACGGAAA…
正常人…TCAAGCAGCGGAAA…
由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是来自母方的UBE3A基因发生碱基的替换,导致基因突变.

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