题目内容

9．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析：
①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；
②如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患乙病的概率为0．
③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{5}$．
④如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．

分析 分析系谱图：Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，则甲病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，则乙病最可能是伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，乙最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhXTXt．
②Ⅱ-8不含乙病致病基因，因此其女儿肯定不会患乙病．如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患乙病的概率为0．，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY．
③④先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．因此，如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$．Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，Hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是$\frac{3}{6}$÷$\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$．
故答案为：
（1）伴X染色体隐性遗传
（2）①HhXTXt    ②0      ③$\frac{3}{5}$       ④$\frac{1}{36}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

练习册系列答案
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