题目内容

双亲正常却生出了一个染色体组成为44十XXY的患红绿色育的孩子,则双亲的配子中,出现异常的配子及发生的时期是(  )
A、精细胞、减数第一次后期
B、卵细胞、减数第一次后期
C、精细胞、减数第二次后期
D、卵细胞、减数第二次后期
考点:伴性遗传,细胞的减数分裂
专题:
分析:由于红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,双亲正常,父亲不携带致病基因,后代中红绿色盲孩子的致病基因来自母亲,母亲是色盲基因的携带者.
解答: 解:如果染色体组成为44十XXY的孩子患有色盲,则两条X染色体上都含有色盲基因,父亲为孩子提供Y染色体,两条含有色盲基因的X染色体来自母亲的卵细胞,是由于母亲减数第二次分裂过程中两条X染色体没有分开导致的.
故选:D.
点评:该题的知识点是性别决定和伴性遗传,减数分裂过程中染色体的行为变化,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系形成知识网络的能力,并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理的能力.
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