题目内容

17.如图是某家族遗传系谱图,若甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查,Ⅰ1体内不含乙病的致病基因,请回答下列问题:

(1)甲病属于常染色体隐性遗传病;乙病属于伴X隐性遗传病.
(2)Ⅰ2的基因型是AaXBXb,Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为$\frac{1}{4}$.
(3)从理论上分析,若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩,该女孩可能有6种基因型.
(4)Ⅱ7和Ⅱ8婚配,他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是$\frac{1}{24}$.若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$.
(5)特纳氏综合征是女性的一种遗传病.患者缺少了一条X染色体,通常写作XO.现有一对正常的夫妇生有一个既患白化病又患特纳氏综合征的女孩(白化病相关基因用A、a表示).该女孩的白化病基因由父亲和母亲遗传而来,特纳氏综合征是父亲或母亲(填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”)减数分裂异常造成的.

分析 分析系谱图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(7号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)根据7号(aa)可知Ⅰ-1的基因型是AaXBY;根据6号(XbY)和7号(aa)可知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb;根据基因分离定律和基因自由组合定律,该个体能产生4种比例相等的配子,即AXb、aXB、AXB、aXb,因此其产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为$\frac{1}{4}$.
(3)Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,他们再生一个女孩,该女孩可能有3(AA、Aa、aa)×2(XBXB、XBXb)=6种基因型.
(4)表现正常的Ⅱ-8的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY,$\frac{2}{3}$AaXBY.Ⅱ-7(基因型及概率为aa$\frac{1}{2}$XBXb、aa$\frac{1}{2}$XBXB)和Ⅱ-8婚配,他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是($\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×($\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{24}$.若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7的基因型aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY.那么他们再生一个孩子患甲病的几率是$\frac{1}{2}$,不患甲病的几率是$\frac{1}{2}$.不患乙病男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,所以他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(5)白化病是常染色体隐性遗传病,患病女孩的白化病基因来自父亲和母亲;女孩的2条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,因此特纳氏综合征女孩可能是父亲或母亲减数分裂异常造成的.
故答案为:
(1)常染色体隐性    伴X隐性
(2)AaXBXb $\frac{1}{4}$
(3)6
(4)$\frac{1}{24}$          $\frac{1}{8}$
(5)父亲和母亲    父亲或母亲

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,利用口诀判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型,再结合所学的知识答题即可.

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