题目内容

下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是

A.I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32
D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

C

解析试题分析:由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知,乙病是常染色体隐性遗传,由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可知,甲病是隐性,由于Ⅱ6不携带致病基因,所以甲病是伴X隐性遗传。Ⅰ2基因型为bbXAX-,A错误;Ⅲ5的基因型是BbXAXa,B错误;Ⅲ8的基因型为bbXAXa(1/2)或bbXAXA(1/2),Ⅲ9的基因型为(1/2)BbXaY或(1/2)BBXaY。甲病:Ⅲ8和Ⅲ9后代患该病的概率是1/4,正常的概率是3/4;乙病:Ⅲ8和Ⅲ9后代患该病的概率是1/4,正常的概率是3/4,所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为(1/4)×(1/4)×(1/2)=1/32,C正确;通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病,只能推算Ⅳn患有遗传病的概率,D错误。
考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。

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