Question

20．如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图．已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因，下列相关叙述，错误的是（　　）

• A． 在自然人群中，患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者
• B． 该系谱图中，不患病女性均为该遗传病的携带者
• C． Ⅲ-10与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为$\frac{1}{4}$
• D． 不能仅选择有患该遗传病的家系调查该病的发病率

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：1号和2号正常而3号患病，说明该病是隐性遗传病．又已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因，所以可判断先天性夜盲症为伴X隐性遗传病．

解答 解：A、伴X隐性遗传病的特点之一是男性患者多于妇性患者，所以在自然人群中，患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者，A正确；
B、由于3号和5号都患病，所以该系谱图中，不患病女性均为该遗传病的携带者，B正确；
C、Ⅲ-10为携带者，与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为100%，C错误；
D、调查某种某种遗传病的发病率应在人群中随机调查，调查某种遗传病的遗传方式应该选择有该遗传病的家系进行调查，D正确．
故选：C．

点评 本题的知识点是伴性遗传和人类遗传病，根据遗传系谱图判断遗传病的类型，进行相关的概率计算，主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力．