题目内容
19.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.请回答下列问题:(1)甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于X染色体上.
(2)Ⅱ2的基因型为AaXBXb,Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb.
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是$\frac{1}{24}$.
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是$\frac{1}{8}$.
分析 根据题意和图示分析可知:Ⅰ1为患甲病女性,而其儿子正常;Ⅱ1、Ⅱ2正常而Ⅲ2患病,所以甲病为常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,而其儿子患乙病,说明乙病为伴X隐性遗传病.
解答 解:(1)由Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ2可知,甲是隐性遗传病,再由Ⅰ1和Ⅱ3可知,甲是常染色体隐性遗传病,由Ⅲ3、Ⅲ4和Ⅳ3可知,再结合Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,所以乙病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)据Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型为Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb,因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb.
据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb.
(3)从患甲病角度分析,Ⅲ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为Aa,可推知后代患甲病的几率为$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{6}$.从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为XBY,可推知后代患乙病男孩的几率为$\frac{1}{4}$,因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{24}$.
(4)从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB,$\frac{1}{2}$XBXb,正常男性的基因型为XBY,则生下一患乙病男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常 X
(2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb
(3)$\frac{1}{24}$
(4)$\frac{1}{8}$
点评 本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用,伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式;其次根据表现型推断出相应个体的基因型;再利用逐对分析法解题.
| A. | 常染色体 | B. | Y染色体 | C. | X染色体 | D. | 线粒体 |
| A. | 该病是隐性遗传病 | B. | III-6不携带致病基因 | ||
| C. | II-4是纯合子 | D. | III-8正常的概率为$\frac{1}{4}$ |
| A. | 有性生殖 | B. | 营养繁殖 | C. | 孢子生殖 | D. | 出芽生殖 |
| A. | α-淀粉酶水解淀粉的终产物中有葡萄糖,β-淀粉酶水解淀粉的主要产物为麦芽糖 | |
| B. | β-淀粉酶在50℃条件下处理1小时后,酶的空间结构遭到破坏 | |
| C. | β-淀粉酶的最适pH低于α-淀粉酶,在人的胃内α-淀粉酶活性低于β-淀粉酶 | |
| D. | Ca2+、淀粉与淀粉酶共存时,更有利于较长时间维持β-淀粉酶的热稳定性 |
| A. | XbXb,女性 | B. | XBXb,女性 | C. | XBY,男性 | D. | XbY,男性 |