Question

(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：

（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的。

（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是 。

（3）7号个体的致病基因来自第一代的 。

（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 ，（2分）

患病者的基因型是 。

 

Answer 1

（1）X 隐性

（2）XBXb 1/2

（3）1

（4）1/8 XbY

【解析】

试题分析：

（1）由于5号和6号个体正常，而他们的孩子患病，说明该遗传病为隐性致病基因，又因为6号不携带致病基因，则该病为X染色体隐性致病基因决定的。

（2）7号的致病基因来自5号，5号的基因型为XBXb；6号个体的基因型为XBY，则8号个体的基因型为XBXB或XBXb，为杂合子的概率为1/2。

（3）7号的致病基因来自5号，5号的致病基因来自1号，因此7号的致病基因来自1号。

（4）由于8号个体的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，与正常男子XBY结婚，所生孩子患病的概率为1/2×1/4=1/8。患病孩子的基因型一定为XbY。

考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。