题目内容
下面柱状图表示的是某生物细胞在分裂期中各项统计数据,其中甲、乙、丙、丁依次代表染色体数、染色单体数、DNA分子数、中心体数,其中正确的是( )
| A、 |
| B、 |
| C、 |
| D、 |
考点:有丝分裂过程及其变化规律,减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
专题:
分析:有丝分裂染色体、染色单体、DNA变化特点:(体细胞染色体为2N)
染色体变化:后期加倍(4N),平时不变(2N)
DNA变化:间期加倍(2N→4N),末期还原(2N)
染色单体变化:间期出现(0→4N),后期消失(4N→0),存在时数目同DNA.
中心体变化:间期加倍(1→2),末期还原(1)
染色体变化:后期加倍(4N),平时不变(2N)
DNA变化:间期加倍(2N→4N),末期还原(2N)
染色单体变化:间期出现(0→4N),后期消失(4N→0),存在时数目同DNA.
中心体变化:间期加倍(1→2),末期还原(1)
解答:
解:A、染色体和DNA数目为2时,说明染色体没有进行复制,则细胞中染色单体数目应该为0;故A错误.
B、染色体数目为4时,位于有丝分裂的后期,着丝点分裂,染色单体为0,中心体应该为2;故B错误.
C、染色体数目为4时,位于有丝分裂的后期,则DNA数目为4,染色单体为0;故C错误.
D、染色体:DNA:染色单体=1:2:2,说明位于有丝分裂的前期和中期;故D正确.
故选D.
B、染色体数目为4时,位于有丝分裂的后期,着丝点分裂,染色单体为0,中心体应该为2;故B错误.
C、染色体数目为4时,位于有丝分裂的后期,则DNA数目为4,染色单体为0;故C错误.
D、染色体:DNA:染色单体=1:2:2,说明位于有丝分裂的前期和中期;故D正确.
故选D.
点评:本题考查有丝分裂过程中染色体、DNA、染色单体、中心体的数目变化,意在考查学生识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等.
练习册系列答案
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一女性患有某种单基因遗传病.某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“一”代表正常).下列有关分析错误的是( )
| 祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
| - | + | - | + | - | - | + | + | - |
| A、该遗传病属于常染色体隐性遗传病 | ||
| B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 | ||
C、该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为
| ||
D、这个家系中所有患者基因型相同的概率为
|
在H1N1流感病毒侵入人体并诱导体液免疫的过程中,不会发生( )
| A、吞噬细胞摄取、处理流感病毒 |
| B、记忆细胞增殖并大量分泌抗体 |
| C、B细胞增殖分化形成记忆细胞 |
| D、T淋巴细胞合成并分泌淋巴因子 |
如图为同一个生物体内的有关细胞的分裂示意图,以下说法正确的是( )

| A、细胞D和F中肯定存在等位基因分离 |
| B、基因重组的发生与细胞B、D有关,与细胞F无直接关系 |
| C、在雄性动物体内,具有细胞A-F的器官是睾丸而不可能是肝脏 |
| D、间期突变产生的新基因通过细胞D传给后代的可能性要大于细胞B |
关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )
| A、都是由突变基因引发的疾病 |
| B、患者父母不一定患有该种遗传病 |
| C、可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 |
| D、都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |