题目内容

分析下列遗传系谱,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示.一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.下列说法正确的是(  )
A、个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿基因
B、I3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C、Ⅱ3如怀孕生育一个女孩或男孩,健康的几率分别是1、
3
4
D、若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是
1
2
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示,首先判断遗传方式:
苯丙酮尿症:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
尿黑酸尿病:根据Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性;父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
血友病属于伴X隐性遗传病.
解答: 解:A、Ⅱ4为XhY,故其母亲Ⅰ3为XHXh,所以Ⅱ3体内的致病基因除了尿黑酸尿病基因,还可能为色盲基因,A错误;
B、由于一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,所以Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PPAaXHXh,B错误;
C、Ⅱ3基因型为PPaaXHXh
1
2
),或PPaaXHXH
1
2
),Ⅱ2基因型为PPAAXHY(
1
3
),或PpAAXHY(
2
3
),故Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为0,故女孩健康的概率是1;男孩:苯丙酮尿症概率为0,尿黑酸尿病概率为0,色盲概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
,故男孩健康概率为
3
4
,C正确;
D、1基因型为ppAAXHXH,Ⅱ4基因型为PPAaXhY或PPAAXhY故其后代基因型为PpA_XHXh和PpA_XHY,都正常,D错误.
故选:C.
点评:本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识,提升了学生的理解、分析、计算能力,而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键.
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