腺苷脱氨酸(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病.对患者的基因治疗的方法是:取出患者的白细胞.进行体外培养时转入正常ADA基因.再将这些白细胞注射入患者体内.使其免疫功能增强.能正常生活.下列有关叙述中.正确的是 A．正常ADA基因替换了患者的缺陷基因 B．正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 C．白细胞需在体外培养成� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

腺苷脱氨酸（ADA）基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者的基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注射入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，正确的是

A．正常ADA基因替换了患者的缺陷基因

B．正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能

C．白细胞需在体外培养成细胞系后再注射入患者体内

D．ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病

【答案】

【解析】略

练习册系列答案

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将ada（腺苷酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是

A．每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒

B．每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点

C．每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada

D．每个大肠杆菌的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子

重症联合免疫缺陷病(简称SCID)是代表一组体液和细胞免疫严重缺陷的综合征。患者先天腺苷酸脱氨酶(ada)基因缺乏，不能抵抗任何微生物的感染，只能在无菌条件下生活。运用现代生物技术进行治疗，可以使患者的免疫功能得到很大的修复。下图表示治疗SCID的过程，据图回答下列问题：（5分）

(1)图中所示的治疗手段涉及到的生物技术有_______ ___ 、。

(2)在这个实例中充当“分子运输车”的是，目的基因是。

(3)利用骨髓移植技术也可以治疗该病。与本题所示的治疗方法相比，骨髓移植技术的不足

是_________________________ 。

1990年9月4日，美国科学家进行了世界上第一例临床基因治疗。患者是一个位患有严重复合型免疫缺陷病（SCID）的4岁小姑娘菧姗蒂，她从父母处各继承了一个缺失的腺苷酸脱氨酶基因（ada），造成体内缺乏腺苷酸脱氨酶，而腺苷酸脱氨酸是免疫系统完成正常功能所必需的，因此，她不能抵抗任何微生物的感染，只能在无菌条件下生活。下图是基因治疗SCID过程的示意图。

（1）病毒与细菌相比较，结构上最明显的特点是　　　　　。

（2）基因是具有遗传效应的DNA片段，属于人的　　　　物质，淋巴细胞属于人的

　　　细胞。

（3）图示是将带治疗作用的ada基因导入患者受体细胞，形成重组受体细胞，再将重组受体细胞输回患者体内，属于　　　　途径。除此之外，还有将带有治疗作用的基因通过　　　　直接导入人体某些细胞中，属于　　　　途径。

（4）上网查询，说明基因在治疗恶性肿瘤方面的作用。

腺苷脱氨酸（ADA）基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者的基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注射入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，正确的是
A．正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B．正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C．白细胞需在体外培养成细胞系后再注射入患者体内
D．ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病

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