题目内容
如图为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注），已知3、7号个体所在的家族没有该遗传病的病史．已知该地区人群中基因IA频率为0.1，IB基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为| 1 |
| 10000 |
| A、该遗传病的为常染色体上隐性基因控制的遗传病 | ||
B、9号为该遗传病携带者的概率为
| ||
C、若已知8号个体为该遗传病的携带者，则3号和4号再生一个与8号相关性状遗传物质组成相同的女儿的概率为
| ||
| D、3号个体在怀孕期间，没有必要做产前诊断，而6号则有必要 |
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患该遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示）．据此答题．
解答：
解：A、由以上分析可知，该遗传病的为常染色体上隐性基因控制的遗传病，A正确；
B、6号的基因型及概率为
AA、
Aa，7号不携带致病基因，因此9号为该遗传病携带者的概率为
×
=
，B正确；
C、3号的基因型及概率为2IAi：2IBi：ii=（2×0.1×0.8）：（2×0.1×0.8）：（0.8×0.8）=1：1：4，则3号个体产生i配子的概率是
×
+
×
+
=
，4号个体的基因型为AaI_i，因此3号和4号再生一个与8号相关性状遗传物质组成（Aaii）相同的女儿的概率为
×
×
=
，C正确；
D、3号个体虽然不携带致病基因，但4号个体可能携带致病基因，因此3号个体在怀孕期间，也要做产前诊断，D错误．
故选：D．
B、6号的基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 3 |
C、3号的基因型及概率为2IAi：2IBi：ii=（2×0.1×0.8）：（2×0.1×0.8）：（0.8×0.8）=1：1：4，则3号个体产生i配子的概率是
| 1 |
| 6 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 6 |
| 1 |
| 2 |
| 4 |
| 6 |
| 5 |
| 6 |
| 5 |
| 6 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 4 |
| 25 |
D、3号个体虽然不携带致病基因，但4号个体可能携带致病基因，因此3号个体在怀孕期间，也要做产前诊断，D错误．
故选：D．
点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的遗传方式及特点，能根据系谱图中信息准确推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合题干数据进行相关概率的计算．
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②试管婴儿技术包括人工授精和胚胎移植两方面；
③经细胞核移植培育出的新个体只具有一个亲本的遗传性状；
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|
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