Question

5．色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因．下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（　　）
①女性正常×男性色盲；②女性携带者×男性正常；③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲．

• A． ①③
• B． ②④
• C． ①②③
• D． ①②③④

Answer 1

分析 1、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则女性可能的基因型有3种（X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b），男性可能的基因型有2种（X^BY、X^bY）．
2、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．

解答 解：①女性正常×男性色盲，则基因型为X^BX^B×X^bY，后代男性都正常，女性都是携带者，①正确；
②女性携带者×男性正常，则基因型为X^BX^b×X^BY，后代男性一半正常、一半患病，女性都正常，②错误；
③女性色盲×男性正常，则基因型为X^bX^b×X^BY，后代男性都患病，女性都正常，③正确；
④女性携带者×男性色盲则基因型为X^BX^b×X^bY，后代男性一半正常、一半患病，女性一半正常、一半患病，④错误．
故选：A．

点评 本题考查红绿色盲和伴性遗传的相关知识，要求考生识记人类红绿色盲的相关内容，掌握伴性遗传的特点，明确红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项．