Question

7．人类的抗维生素D佝偻病是一种（　　）

• A． 血液传染病
• B． 多基因遗传病
• C． 单基因遗传病
• D． 染色体异常遗传病

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：人类的抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传；
（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常．
因此，人类的抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病．
故选：C．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．