Question

14．如图所示，回答下列问题：
（1）此病属于隐性遗传，致病基因位于常染色体上．
（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为bb，其致病基因来自1号和2号．
（3）7号的基因型是BB或Bb，他为杂合子的几率为$\frac{2}{3}$，10号为杂合子的几率是100%．
（4）若7号和8号又生了一个患病的儿子，则7号的基因型为Bb，此时若10号与11号近亲结婚，生出患病儿子的几率是$\frac{1}{6}$．

Answer 1

分析 分析题图：1号和2号表现型正常，生有患病女儿，该病为常染色体隐性遗传病，据此答题．

解答 解：（1）根据试题分析，此病属于常染色体隐性遗传病．
（2）6号患病，基因型为bb，其致病基因来自1号和2号，1号和2号表现型正常，基因型全为Bb．
（3）1号和2号结婚，所生正常儿子基因型及概率为$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb，10号的母亲患病，10号表现型正常，10号为杂合子的几率是100%．
（4）若7号和8号又生了一个患病的儿子，则7号的基因型为Bb，11号表现型正常，其基因型及概率为$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb，此时若10号与11号近亲结婚，生出患病儿子的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．
故答案为：
（1）隐   常
（2）bb   1号和2号
（3）BB或Bb     $\frac{2}{3}$    100%
（4）Bb    $\frac{1}{6}$

点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力．