题目内容
在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如表．
若控制高度近视的基因为D和d，请据表回答下列问题：
（1）请据表分析高度近视的遗传方式是 ．
（2）在调查过程中，该研究小组同学对一患高度近视的女生进行家系调查，该女生的父母视力正常，且有一视力正常的哥哥．
①请根据图例在答题卡的方框内画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型．②已知在正常视力人群中，杂合子的概率为
，该女生的哥哥与一视力正常的女性结婚，所生子女患高度近视的概率是 ．
③已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母表现正常，则该女生患抗维生素D佝偻病的概率为 ．
（3）人类遗传病均可经“基因检测”确诊吗？ （填“是”或“不一定”）．
| 双亲性状 | 调查的家庭个数 | 子女总人数 | 子女高度近视人数 | |
| 男 | 女 | |||
| 双亲均正常 | 71 | 197 | 26 | 24 |
| 母方高度近视父方正常 | 5 | 14 | 3 | 5 |
| 父方高度近视母方正常 | 4 | 12 | 3 | 3 |
| 双亲高度近视 | 4 | 11 | 4 | 7 |
| 总计 | 84 | 234 | 46 | 47 |
（1）请据表分析高度近视的遗传方式是
（2）在调查过程中，该研究小组同学对一患高度近视的女生进行家系调查，该女生的父母视力正常，且有一视力正常的哥哥．
①请根据图例在答题卡的方框内画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型．②已知在正常视力人群中，杂合子的概率为
| 1 |
| 100 |
③已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母表现正常，则该女生患抗维生素D佝偻病的概率为
（3）人类遗传病均可经“基因检测”确诊吗？
考点：基因的分离规律的实质及应用
专题：
分析：分析表中数据：第一组中，双亲均正常，但子女中出现高度近视，即发生性状分离，说明高近视是由隐性基因控制的，属于隐性性状；子代中男性和女性的患病比例相同，说明该性状的遗传与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上．
遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．
遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．
解答：
解：（1）双亲均正常，但子女中出现高度近视，即发生性状分离，说明高近视是由隐性基因控制的，属于隐性性状；子代中男性和女性的患病比例相同，说明该性状的遗传与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上，故改病为常染色体隐性遗传病．
（2）①由于女生患高度近视，该女生的父母视力正常，且有一视力正常的哥哥，故遗传系谱图为：
②已知在正常视力人群中，杂合子的概率为
，而该该女生的哥哥是杂合子的概率为
，故他与一视力正常的女性结婚，所生子女患高度近视的概率=
×
×
=
．
③已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母表现正常，故均不携带致病基因，则该女生患抗维生素D佝偻病的概率为0．
（3）人类遗传病均不一定都经“基因检测”确诊，如染色体异常遗传病不能通过基因检测检测出．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）①
②
③0
（3）不一定
（2）①由于女生患高度近视，该女生的父母视力正常，且有一视力正常的哥哥，故遗传系谱图为：
②已知在正常视力人群中，杂合子的概率为
| 1 |
| 100 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 100 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 600 |
③已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母表现正常，故均不携带致病基因，则该女生患抗维生素D佝偻病的概率为0．
（3）人类遗传病均不一定都经“基因检测”确诊，如染色体异常遗传病不能通过基因检测检测出．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）①
②
| 1 |
| 600 |
③0
（3）不一定
点评：本题考查了人类遗传病类型的推断与遗传病概率的计算，考查了学生的理解和应用能力，试题难度中等．
练习册系列答案
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