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4.幽门螺杆菌是栖息在胃粘膜的螺旋状短杆菌,具有强的脲酶活性,是慢性活动性胃炎、消化性溃疡和胃癌的主要致病原因.下列关于幽门螺杆菌的说法中,正确的是( )| A. | 用健那绿染液对其进行染色,可以看到其细胞质被染成绿色 | |
| B. | 储存其遗传物质的主要场所是拟核,该菌通过无丝分裂的方式进行增值 | |
| C. | 该菌合成和加工蛋白质所涉及的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体等 | |
| D. | 该菌最外层的结构为细胞壁并且可能具有很强的耐酸性 |
分析 幽门螺杆菌为原核生物,真核细胞和原核细胞的比较:
| 类 别 | 原核细胞 | 真核细胞 |
| 细胞核 | 无成形的细胞核,无核膜、核仁、染色体,只有拟核 | 有成形的细胞核,有核膜、核仁和染色体 |
| 细胞质 | 只有核糖体,没有其它复杂的细胞器 | 有核糖体、线粒体等,植物细胞还有叶绿体等 |
| 细胞壁 | 细胞壁主要成分是肽聚糖 | 植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶 |
| 分裂方式 | 二分裂 | 有丝分裂、无丝分裂和减数分裂 |
| 是否遵循遗传定律 | 不遵循孟德尔遗传定律 | 进行有性生殖时,核基因的遗传遵循孟德尔遗传定律 |
| 变异来源 | 基因突变 | 基因突变、基因重组、染色体变异 |
解答 解:A、幽门螺杆菌为原核生物,其细胞中不含线粒体,因此不能被健那绿染成绿色,A错误;
B、幽门螺杆菌为原核生物,储存其遗传物质的主要场所是拟核,细菌的分裂方式为二分裂,无丝分裂为真核细胞的分裂方式,B错误;
C、幽门螺杆菌为原核生物,其细胞中不含内质网、高尔基体,C错误;
D、幽门螺杆菌生活在人的胃粘膜,是酸性环境,细菌的最外层为细胞壁,故该菌最外层的结构为细胞壁并且可能具有很强的耐酸性,D正确.
故选:D.
点评 本题以幽门螺旋杆菌为素材,考查原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同,首先要求考生明确幽门螺旋杆菌为原核生物,其次要求考生识记原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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19.下列有关物质跨膜运输方式的叙述正确的是( )
| A. | 水分子进出细胞的运输方式是通过自由扩散 | |
| B. | 果脯在腌制中慢慢变甜,是细胞主动吸收糖分的结果 | |
| C. | 葡萄糖进入红细胞既需要载体蛋白的帮助,又消耗能量,属于主动运输 | |
| D. | 大肠杆菌吸收K+属于协助扩散,需要膜上的载体蛋白,但不消耗能量 |
9.下列哪一项不是有氧呼吸和无氧呼吸的相同点( )
| A. | 都能将葡萄糖分解为丙酮酸 | B. | 都产生水和二氧化碳 | ||
| C. | 都是有机物的氧化分解 | D. | 都能释放能量并产生ATP |
16.下列说法中,错误的是( )
| A. | 该细胞分裂一次平均经历的时间为10h | |
| B. | 图甲中BC段DNA分子进行复制 | |
| C. | 被标记的细胞比例减少的根本原因是在普通培养基中,新合成的脱氧核苷酸链都是没被标记的 | |
| D. | 图乙分裂状态位于图甲的CD期的前段,细胞内含有4对同源染色体 |
11.为研究水稻D基因的功能,研究者将T-DNA插入到D基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为d.现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验,统计母本植株的结实率,结果如表所示.
(1)表中数据表明,D基因失活使雄配子育性降低.为确定配子育性降低是由于D基因失活造成的,可将D基因作为目的基因,与载体连接后,导入到突变(填“野生”或“突变”)植株的幼芽经过脱分化形成的愈伤组织中,最后观察转基因水稻配子育性是否得到恢复.
(2)用显微镜观察并比较野生植株和突变植株的配子形成,发现D基因失活不影响二者的减数分裂.
(3)进一步研究表明,配子育性降低是因为D基因失活直接导致配子本身受精能力下降.若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉,预期结实率为30%,所获得的F2植株的基因型及比例为DD:Dd:dd=5:6:1.
(4)为验证F2植株基因型及比例,研究者根据D基因、T-DNA的序列,设计了3种引物,如图所示:

随机选取F2植株若干,提取各植株的总DNA,分别用引物“Ⅰ+Ⅲ”组合及“Ⅱ+Ⅲ”组合进行PCR,检测是否扩增(完整的T-DNA过大,不能完成PCR).若两种引物组合均可完成扩增,则相应植株的基因型为Dd;同理可判断其他基因型,进而统计各基因型比例.
(5)研究表明D基因表达产物(D蛋白)含有WD40(氨基酸序列),而通常含有WD40的蛋白都定位在细胞核内.为探究D蛋白是否为核蛋白,研究者将D基因与黄色荧光蛋白基因融合;同时将已知的核蛋白基因与蓝色荧光蛋白基因融合.再将两种融合基因导入植物原生质体表达系统,如果两种荧光的定位相同,则表明D蛋白是核蛋白.
| 杂交编号 | 亲本组合 | 结实数/授粉的小花数 | 结实率 |
| ① | ♀DD♂dd | $\frac{16}{158}$ | 10% |
| ② | ♀dd♂DD | $\frac{77}{154}$ | 50% |
| ③ | ♀DD♂DD | $\frac{71}{141}$ | 50% |
(2)用显微镜观察并比较野生植株和突变植株的配子形成,发现D基因失活不影响二者的减数分裂.
(3)进一步研究表明,配子育性降低是因为D基因失活直接导致配子本身受精能力下降.若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉,预期结实率为30%,所获得的F2植株的基因型及比例为DD:Dd:dd=5:6:1.
(4)为验证F2植株基因型及比例,研究者根据D基因、T-DNA的序列,设计了3种引物,如图所示:
随机选取F2植株若干,提取各植株的总DNA,分别用引物“Ⅰ+Ⅲ”组合及“Ⅱ+Ⅲ”组合进行PCR,检测是否扩增(完整的T-DNA过大,不能完成PCR).若两种引物组合均可完成扩增,则相应植株的基因型为Dd;同理可判断其他基因型,进而统计各基因型比例.
(5)研究表明D基因表达产物(D蛋白)含有WD40(氨基酸序列),而通常含有WD40的蛋白都定位在细胞核内.为探究D蛋白是否为核蛋白,研究者将D基因与黄色荧光蛋白基因融合;同时将已知的核蛋白基因与蓝色荧光蛋白基因融合.再将两种融合基因导入植物原生质体表达系统,如果两种荧光的定位相同,则表明D蛋白是核蛋白.