Question

3．如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ₅为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是（　　）

• A． Ⅱ₅可能是白化病患者或色盲患者
• B． 若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{1}{2}$
• C． 患病男孩的父亲Ⅰ₂不一定是该致病基因的携带者
• D． 若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一个患病男孩的概率可能为$\frac{1}{8}$

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应基因用A、a表示）．

解答 解：A、根据分析可知，该病可能是常染色体隐性遗传病（如白化病），也可能是伴X染色体隐性遗传病（如色盲），A正确；
B、若Ⅰ₂携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{2}{3}$，B错误；
C、若该病是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲携带有致病基因；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不携带致病基因，C正确；
D、若Ⅰ₂是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa，他们再生一个患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，D正确．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀判断其可能的遗传方式，再结合系谱图判断各选项，本题需要考生全面的考虑问题．