Question

6．γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示．此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果．下列分析不正确的是（　　）

• A． 局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋
• B． γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，使突触后膜电位差增加
• C． γ-氨基丁酸通过胞吐的方式通过突触前膜
• D． 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果一致，均属于抑制性神经递质

Answer 1

分析 兴奋在神经元之间的传递通过突触完成，突触包括突触前膜、突触间隙和突触后膜，突触前膜释放神经递质到突触间隙，作用于突触后膜上的受体，突触后膜的离子透性发生改变，因此突触后膜电位变化，下一个神经元兴奋或抑制．

解答 解：A、据图2知，局部麻醉药单独使用时，突触后膜的Na⁺通道未打开，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋，A正确；
B、由图1知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，Cl^-通道打开，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋，突触后膜膜电位为外正内负，Cl^-内流，导致膜电位增加，B正确；
C、γ-氨基丁酸通过胞吐的方式通过突触前膜，C正确；
D、局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果一致，但是γ-氨基丁酸属于抑制性神经递质，而局麻药不属于神经递质，D错误．
故选：D．

点评 本题旨在考查学生对突触的结构和功能的理解和掌握，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、判断．