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下图家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因。

(1)丙种遗传病的致病基因位于    染色体上,丁种病的基因位于   染色体上。

(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ一8      ,Ⅲ一9      

(3)若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配,子女中患丙或丁一种遗传病的概率为    ,同时患有两种病的概率是        

(1)X  常 (2)aaXBXB或aaXBXb    AAXbY或AaXbY   (3)3/8    1/16

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