题目内容

10.下列实验或技术中没有进行分子检测的是(  )
A.观察DNA在细胞中的分布B.检测目的基因是否导入细胞
C.检测目的基因是否翻译D.检测目的基因是否进行转录

分析 目的基因的检测与鉴定:
(1)分子水平上的检测:
①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;
②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;
③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.
(2)个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.

解答 解:A、观察DNA在细胞中的分布需用甲基绿染色,但该实验中没有运用分子检测,A错误;
B、检测目的基因是否导入受体细胞需要采用DNA分子杂交技术,B正确;
C、检测目的基因是否翻译需要采用抗原-抗体杂交技术,C正确;
D、检测目的基因是否进行转录需要采用分子杂交技术,D正确.
故选:A.

点评 本题考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握各操作步骤中需要注意的细节问题,能根据题干要求作出准确的判断,属于考纲识记好理解层次的考查.

练习册系列答案
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2.为了调查某河流的水质状况,某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量,并进行了细菌的分离等工作.回答下列问题:
(1)该小组采用下列图示方法统计样品活菌数目,该方法叫做稀释涂布平板法,主要包括梯度稀释操作和涂布平板操作.在接种前,随机取若干灭菌后的空平板先行培养了一段时间,这样做的目的是检测培养基平板灭菌是否合格.
(2)将1mL水样按下图进行操作,从稀释倍数为106的试管取样在3个平板上分别接入0.1mL稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37.据此可得出每升水样中的活菌数为3.8×1011.当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的1个活菌,一般选择菌落数在30~300的平板进行计数.
(3)图中选择了104、105、106、107倍的稀释液进行平板培养,这些平板需要在30~37℃温度下、pH调至中性或微碱性培养1-2d
(4)该4小组采用平板划线法分离水样中的细菌.操作时,接种环通过灼烧灭菌,在第二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线.这样做的目的是将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落.
(5)该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀,一部分进行静置培养,另一部分进行振荡培养.结果发现:振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快.分析其原因是:振荡培养能提高培养液的溶解氧的含量,同时可以使菌体与培养液充分接触,提高营养物质的利用率.

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