题目内容
下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题:

(1)控制LDL受体合成的是 性基因,基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人.
(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是 ,这体现了细胞膜具有 的特点.
(3)下图二是对该高胆固醇血症和白化病(两对性状在遗传上是彼此独立的)患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是 ,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是 .若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了 .
(1)控制LDL受体合成的是
(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是
(3)下图二是对该高胆固醇血症和白化病(两对性状在遗传上是彼此独立的)患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是
考点:基因的分离规律的实质及应用,基因的自由组合规律的实质及应用,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:图1中,正常的人细胞膜表面存在较多的LDL受体,而中度患病的该受体减少,严重患病的细胞膜上没有该受体,并且严重患病的为隐性性状.
图2中,根据系谱图判断Ⅱ7与Ⅱ8个体的基因型,然后根据乘法法则计算患病概率=患高胆固醇血症×患白化病的.
图2中,根据系谱图判断Ⅱ7与Ⅱ8个体的基因型,然后根据乘法法则计算患病概率=患高胆固醇血症×患白化病的.
解答:
解:(1)图1中可以看出,严重患病的细胞膜上没有该受体,并且严重患病的为隐性性状,可用dd表示,因此控制LDL受体合成的是显性基因.基因型为DD的个体细胞膜上具有较多的LDL受体,因此血液中胆固醇含量少,Dd和dd个体该受体较少或没有该受体,因此血液中胆固醇含量较高.
(2)图1中正常人接受了LDL进入细胞后,LDL表面包括了一层膜,并且脂蛋白属于大分子物质,因此低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是胞吞方式,胞吞体现了细胞膜的结构特点:具有一定的流动性.
(3)图中看出,7号为中度高胆固醇血症患者,基因型为Dd,而8号表现正常,基因型为DD;又由于6号和9号均为白化病患者,因此判断他们的双亲均为杂合子,则7号和8号的基因型均为
AA、
Aa,因此Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率=
×(
×
×
)=
.为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断.若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了基因突变.
故答案为:
(1)显 Dd、dd
(2)胞吞 一定的流动性
(3)
基因诊断 基因突变
(2)图1中正常人接受了LDL进入细胞后,LDL表面包括了一层膜,并且脂蛋白属于大分子物质,因此低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是胞吞方式,胞吞体现了细胞膜的结构特点:具有一定的流动性.
(3)图中看出,7号为中度高胆固醇血症患者,基因型为Dd,而8号表现正常,基因型为DD;又由于6号和9号均为白化病患者,因此判断他们的双亲均为杂合子,则7号和8号的基因型均为
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故答案为:
(1)显 Dd、dd
(2)胞吞 一定的流动性
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点评:本题结合图解,考查基因分离定律的实质、人类遗传病等知识,要求考生掌握基因分离定律的实质,能图中信息准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型;识记几种常见人类遗传病的特点,了解人类遗传病的监测和预防措施;能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.
练习册系列答案
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