Question

已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为X^b ）引起的，如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做

 

，在人群中多发于

 

（填“男”或“女）性．
（2）Ⅱ₃的基因型是

 

，Ⅱ₄的基因型是

 

或

 

．
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子

 

（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：（1）红绿色盲病是伴X隐性遗传病；
（2）男性性染色体组成为XY，女性性染色体的组成为XX，男性将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿；
（3）女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病，且男性的致病基因一定来自母亲．

解答： 解：（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．由于男性的X染色体上只要含有该基因就会患病，而女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病，所以在人群中多发于男性．
（2））Ⅱ₃患病，其基因型是X^bY，所以Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型分别是X^BY和X^BX^b．因此，Ⅱ₄的基因型是X^BX^b或X^BX^B．
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子一定患红绿色盲．
故答案为：
（1）伴性遗传         或男  
（2）X^bY        X^BX^b或X^BX^B    
（3）一定

点评：本题考伴X隐性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力，注意伴X隐性遗传病中男患者的致病基因不会来自于父亲，只能来自于母亲．