题目内容
11.以下对叶绿体结构的描述中,与其吸收和转化光能关系最密切的是( )| A. | 叶绿体是具有双层单位膜包围着的细胞器 | |
| B. | 在类囊体上分布着色素和酶 | |
| C. | 在类囊体的内腔中含有液体 | |
| D. | 基质中含有酶、DNA和RNA |
分析 1、叶绿体中色素的分布、功能及特性:
(1)分布:基粒片层结构的薄膜(类囊体膜)上.
(2)功能:吸收光能、传递光能(四种色素)、转化光能(只有少数处于特殊状态的叶绿素a).
2、叶绿体中的酶:分布在叶绿体基粒片层膜上(光反应阶段的酶)和叶绿体的基质中(暗反应阶段的酶).
解答 解:A、叶绿体是具有双层膜结构的细胞器,但这与其吸收和转化光能无关,A错误;
BC、叶绿体类囊体薄膜上分布着色素和酶,能吸收和转化光能,B正确,C错误;
C、叶绿体基质中含有酶、DNA和RNA,但这与其吸收和转化光能无关,D错误.
故选:B.
点评 本题考叶绿体的相关知识,要求考生识记叶绿体的结构的和功能,能根据题干要求做出准确的判断,属于考纲识记层次的考查.
练习册系列答案
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3.如图是一个遗传病的家族系谱图.甲病基因以A或a表示,乙病基因以B或b表示,两对基因自由组合.I3和I4不携带乙病基因.下列分析不正确的是( )

| A. | Ⅲ12和Ⅲ13结婚,子女同时患两种病的概率是$\frac{1}{36}$ | |
| B. | I1和I2表现正常,但Ⅱ7患乙病是由于等位基因分离的原因 | |
| C. | 甲病属于显性遗传,乙病属于隐性遗传,两者均为常染色体遗传 | |
| D. | 可以推测出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBb |
18.下列哪项正确的表达了牛胚胎的发育顺序( )
| A. | 配子→受精→合子→胚→卵裂 | |
| B. | 合子→胚→胎儿→幼体→成体 | |
| C. | 合子→卵裂→囊胚→原肠胚→胎儿 | |
| D. | 精卵细胞形成→受精→合子→胎儿→出生 |
16.
如表是植物Ⅰ和植物Ⅱ在一天中气孔导度的变化.请分析回答:
(注:气孔导度能反映气孔张开的程度,其单位是mmol CO2•m-2•s-1,表示单位时间内进入叶片表面单位面积的CO2的量)
(1)请在坐标图中画出植物Ⅰ和植物Ⅱ一天中气孔导度的变化曲线.

(2)据表分析可知,一天中植物Ⅰ和植物Ⅱ吸收CO2的主要差异是植物Ⅰ主要在夜间吸收CO2,植物Ⅱ主要在白天吸收CO2;沙漠植物的气孔导度变化更接近于植物Ⅰ,此特性的植物其细胞内结合水的含量相对较高.
(3)影响植物Ⅱ光合作用强度的主要环境因素除了水和CO2 浓度之外,还有光照强度(光照)、温度、无机盐(矿质元素)(指出两种).
(4)下图中甲、乙两图分别表示光照强度和空气中CO2含量对某绿色植物光合作用的影响,丙图表示一天内某时间段密闭蔬菜大棚内CO2浓度随时间的变化曲线.甲中图C点产生ATP的场所有线粒体、叶绿体、细胞质基质.甲乙丙三图中代表光合作用强度与呼吸作用强度相等的点依次为B、D、G.如果在缺镁的条件下,B点将向右方移动.

(5)请写出甲图A点有氧条件下的总反应式:C6H12O6+6O2+6H2O$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量.若环境中二氧化碳浓度不变,则C点与B点相比较,叶绿体基质中C3的含量较少(填“较多”、“较少”或“不变).
| 时间 | 0 | 3 | 6 | 9 | 12 | 15 | 18 | 21 | 24 |
| 植物Ⅰ气孔导度 | 38 | 35 | 30 | 7 | 2 | 8 | 15 | 25 | 38 |
| 植物Ⅱ气孔导度 | 1 | 1 | 20 | 38 | 30 | 35 | 20 | 1 | 1 |
(1)请在坐标图中画出植物Ⅰ和植物Ⅱ一天中气孔导度的变化曲线.
(2)据表分析可知,一天中植物Ⅰ和植物Ⅱ吸收CO2的主要差异是植物Ⅰ主要在夜间吸收CO2,植物Ⅱ主要在白天吸收CO2;沙漠植物的气孔导度变化更接近于植物Ⅰ,此特性的植物其细胞内结合水的含量相对较高.
(3)影响植物Ⅱ光合作用强度的主要环境因素除了水和CO2 浓度之外,还有光照强度(光照)、温度、无机盐(矿质元素)(指出两种).
(4)下图中甲、乙两图分别表示光照强度和空气中CO2含量对某绿色植物光合作用的影响,丙图表示一天内某时间段密闭蔬菜大棚内CO2浓度随时间的变化曲线.甲中图C点产生ATP的场所有线粒体、叶绿体、细胞质基质.甲乙丙三图中代表光合作用强度与呼吸作用强度相等的点依次为B、D、G.如果在缺镁的条件下,B点将向右方移动.
(5)请写出甲图A点有氧条件下的总反应式:C6H12O6+6O2+6H2O$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量.若环境中二氧化碳浓度不变,则C点与B点相比较,叶绿体基质中C3的含量较少(填“较多”、“较少”或“不变).
1.生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.以下是甲病和乙病在该地区每万人种的基本情况以及两种病的某家族遗传系谱图.

请根锯所给的材料和所学的知识回答:
(1)控制乙病的基因最可能位于X染色体长.如果该人群中带有乙病基因的杂合体有82人,则人群中乙病的致病基因頻率为2.5%.
(2)该小组的同学在调査中发现的上述两种遗传病的家族谱系图,其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因 用B表示,隐性基因用b表示.
①III-3的基因型是AaXBXb/AaXBXB .
②以上述判断为基础,如果IV-?是男孩,他患甲病的几率是$\frac{1}{6}$,同时患有甲病和乙病的几率为$\frac{1}{24}$.
(3)图为该家族中正常人和患者甲病致病基因DNA测序结果,据图分析,患者甲病致病基因突变的取因是图中一个碱基C被替换成T,由此引起的编码的氨基酸种类改变,导致蛋白质改变,从而引起人患病.

(4)研究发现,该家族有一女患者的甲病致病基因第327密码子处由于单个碱基(C)的缺失,使第326密码子后的编码氨基酸发生改变,导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸.请解释原因碱基的缺失,导致遗传信息翻译的终止信号延后出现.
| 有甲病、无乙病人数 | 无甲病、有乙病人数 | 有甲病、有乙病人数 | 无甲病、无乙病人数 | |
| 男性 | 280 | 250 | 5 | 4465 |
| 女性 | 281 | 17 | 2 | 4700 |
请根锯所给的材料和所学的知识回答:
(1)控制乙病的基因最可能位于X染色体长.如果该人群中带有乙病基因的杂合体有82人,则人群中乙病的致病基因頻率为2.5%.
(2)该小组的同学在调査中发现的上述两种遗传病的家族谱系图,其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因 用B表示,隐性基因用b表示.
①III-3的基因型是AaXBXb/AaXBXB .
②以上述判断为基础,如果IV-?是男孩,他患甲病的几率是$\frac{1}{6}$,同时患有甲病和乙病的几率为$\frac{1}{24}$.
(3)图为该家族中正常人和患者甲病致病基因DNA测序结果,据图分析,患者甲病致病基因突变的取因是图中一个碱基C被替换成T,由此引起的编码的氨基酸种类改变,导致蛋白质改变,从而引起人患病.
(4)研究发现,该家族有一女患者的甲病致病基因第327密码子处由于单个碱基(C)的缺失,使第326密码子后的编码氨基酸发生改变,导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸.请解释原因碱基的缺失,导致遗传信息翻译的终止信号延后出现.