题目内容
下列遗传病中，不能用光学显微镜检测到的是（ ）
| A、21三体综合征 |
| B、抗维生素D佝偻病 |
| C、镰刀型细胞贫血症 |
| D、性腺发育不全 |
考点：细胞观察实验,生物变异的应用
专题：
分析：可遗传变异包括：基因突变、基因重组、染色体变异，一般基因重组和基因突变在显微镜下是观察不到的，染色体属于显微结构，是可以在光学显微镜下观察到的．因此遗传病中的染色体异常遗传病均可通过光学显微镜观察，而其他遗传病如果在细胞形态体现出相应特征也可以在光学显微镜下观察，如此处的镰刀型细胞贫血症．
解答：
解：A、21三体综合征属于染色体异常遗传病，该患者21号染色体比正常人多一条，而染色体属于显微结构，可以在光学显微镜下观察到，故A错误；
B、抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，基因突变在光学显微镜下时观察不到的，不过可以通过患者的体征看出，故B正确；
C、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，其突变基因在光学显微镜观察不到，但是可以在光学显微镜下看到镰刀形的红细胞，故C错误；
D、性腺发育是细胞中只有一条X染色体，属于染色体异常遗传病，可以在光学显微镜下观察，故D错误．
故选B．
B、抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，基因突变在光学显微镜下时观察不到的，不过可以通过患者的体征看出，故B正确；
C、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，其突变基因在光学显微镜观察不到，但是可以在光学显微镜下看到镰刀形的红细胞，故C错误；
D、性腺发育是细胞中只有一条X染色体，属于染色体异常遗传病，可以在光学显微镜下观察，故D错误．
故选B．
点评：本题考查了光学显微镜观察与遗传病之间的关系，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力．
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