Question

进行DNA鉴定时常用到PCR技术，而且样本DNA必须被完全酶切，否则将会影响鉴定结果．下列有关叙述错误的是（　　）

• A、切割样本DNA的工具是限制性核酸内切酶
• B、PCR技术中引物的作用是加快DNA的复制速度
• C、利用PCR技术扩增样本DNA所用的酶是Taq酶
• D、鉴定时的DNA探针是用放射性同位素作标记的DNA片段

Answer 1

考点：基因工程的原理及技术,PCR技术的基本操作和应用

专题：

分析：1、限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂．
2、PCR技术
（1）条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）．
（2）过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链．PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开．
3、探针是指以放射性同位素、生物素或荧光染料等进行标记的已知核苷酸序列的核酸片段，可用于核酸分子杂交以检测目标核苷酸序列是否存在．

解答： 解：A、切割样本DNA的工具是限制性核酸内切酶，A正确；
B、PCR技术中需要引物的主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链，B错误；
C、PCR技术是在较高温度环境中进行的，因此利用PCR技术扩增样本DNA所用的酶是Taq酶，C正确；
D、鉴定时的DNA探针是用放射性同位素作标记的DNA片段，D正确．
故选：B．

点评：本题考查基因工程的相关知识，要求考生识记基因工程的原理、操作工具及操作步骤；识记PCR技术的原理、条件、过程等知识，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．