题目内容
9.使用染色剂染色是生物学实验中常用的方法,某同学对有关实验做了如下归纳:| 实验 | 观察及研究对象 | 选用的染色剂 | 实验结果 |
| ① | 花生子叶细胞中的脂肪颗粒 | 苏丹Ⅲ染液 | 脂肪颗粒被染成红色 |
| ② | 人口腔上皮细胞中的DNA和RNA分布 | 吡罗红甲基绿染色剂 | 细胞内染成绿色的面积显著大于染成红色的面积 |
| ③ | 检测生物组织中的果糖 | ⑤ | 出现砖红色沉淀 |
| ④ | 检测生物组织中的蛋白质 | ⑥ | 出现蓝色反应 |
(2)该同学归纳的实验结果中,不正确的有①②④(填实验序号).
(3)实验①过程中用到体积分数50%的酒精溶液,其作用是洗去浮色.
(4)实验②中,使用质量分数为8%的盐酸处理细胞,可以改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的DNA和蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合.
(5)实验③④所选择的染色剂在使用方法上有何不同?实验③中斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后使用(现配现用),实验④中双缩脲试剂先加A液1ml,摇匀后再加入B液4滴摇匀.
(6)上述四个实验中,需要用到显微镜的是①②.(填实验序号)
分析 1、生物组织中化合物的鉴定:
(1)斐林试剂可用于鉴定还原糖,在水浴加热的条件下,溶液的颜色变化为砖红色(沉淀).
(2)蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应.
(3)脂肪可用苏丹Ⅲ染液(或苏丹Ⅳ染液)鉴定,呈橘黄色(或红色).
(4)淀粉遇碘液变蓝.
(5)甲基绿能使DNA呈绿色,吡罗红能使RNA呈红色.
2、脂肪鉴定实验中,用染色剂染色后,需要质量分数为50%的酒精洗去浮色.
3、“观察DNA和RNA在细胞中的分布”的实验,盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色体中的DNA和蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合.
解答 解:(1)斐林试剂可用于鉴定还原糖,双缩脲试剂可检测蛋白质.
(2)脂肪被苏丹Ⅲ染成橘黄色;甲基绿能使DNA呈绿色,吡罗红能使RNA呈红色.而DNA主要分布在细胞核,RNA主要分布在细胞质,故细胞内染成绿色的面积显著小于染成红色的面积;蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应,故表格中实验结果不正确的是①②④.
(3)实验①过程中用到体积分数50%的酒精溶液,其作用是洗去浮色.
(4)观察DNA和RNA在细胞中的分布”的实验,使用质量分数为8%的盐酸处理细胞,能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色体中的DNA和蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合.
(5)实验③用的是斐林试剂,实验④用的是双缩脲试剂,二者在使用上的区别是:实验③中斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后使用(现配现用),实验④中双缩脲试剂先加A液1ml,摇匀后再加入B液4滴摇匀
(5)脂肪的鉴定和DNA与RNA分布的观察需要使用显微镜,既①②.
故答案为:
(1)斐林试剂 双缩脲试剂
(2)①②④
(3)洗去浮色
(4)质量分数为8%的盐酸 细胞膜的通透性 DNA与染色剂结合
(5)实验③中斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后使用(现配现用),实验④中双缩脲试剂先加A液1ml,摇匀后再加入B液4滴摇匀
(6)①②
点评 本题考查实验操作和实验现象的观察,解题关键是识记实验试剂的使用和反应呈现的颜色.
| A. | 根据人白蛋白的氨基酸序列推测出人白蛋白基因的碱基序列后通过化学方法合成的人白蛋白基因的碱基序列和人细胞中的白蛋白基因的碱基序列不一定相同 | |
| B. | 所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因 | |
| C. | 人们只在转基因牛的乳汁中才能获取人白蛋白,是因为人白蛋白基因只在转基因牛的乳腺细胞中是纯合的,在其他细胞中则是杂合的 | |
| D. | 人白蛋白基因表达时,首先在DNA聚合酶和RNA聚合酶作用下以DNA分子的一条链为模板合成mRNA |
| A. | 这些细胞最初来源于同一个受精卵细胞 | |
| B. | 这些细胞在结构上具有统一性 | |
| C. | 这些细胞在功能上是相同的 | |
| D. | 图中a的结构己发生很大变化,但其仍属于真核细胞 |
| A. | 酶、抗体、载体 | B. | 抗体、载体、酶 | C. | 载体、抗体、酶 | D. | 酶、载体、抗体 |
| A. | 动物细胞内没有成套的遗传物质 | |
| B. | 动物细胞的全能性随分化程度提高而受到限制 | |
| C. | 动物细胞的细胞核太小 | |
| D. | 动物细胞的全能性低于植物细胞 |
| A. | 利用花药离体培养技术可获得单倍体植株 | |
| B. | 杂交育种能将两个或多个品种的优良性状集中在一起 | |
| C. | 三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体,不能进行正常的减数分裂 | |
| D. | 诱变育种可以提高突变率,在较短时间内获得更多的优良变异类型 |
| 成分 | 蛋白胨 | 乳糖 | 蔗糖 | K2HPO4 | 琼脂 |
| 含量 | 10.0g | 5.0g | 5.0g | 2.0g | 12.0g |
(2)按物理状态分,该培养基为固体培养基,微生物在其表面生长时可形成肉眼可见的菌落,常常作为鉴定菌种的依据.培养基一般使用法灭菌,为检测培养基是否被杂菌污染,可将接种后的培养基和的培养基置于相同适宜温度的恒温箱中培养适当时间,并观察比较.
(3)培养微生物时,常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法,后者可用于统计活菌数目,其原理是在稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于一个活菌.
(4)倒平板后,待培养基冷凝5-10分钟,将培养皿倒置的目的是防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染.
(5)若此培养基为植物的组织培养的MS培养基,还应向培养基中加入的植物激素为生长素和细胞分裂素,该培养基中蔗糖能为离体组织细胞提供碳源和能源,同时能够维持细胞的渗透压.