Question

18．人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类（不考虑X、Y染色体的同源区段）．以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是（　　）

• A． l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性
• B． 如果再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
• C． 如果考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩
• D． 5号家庭患病女儿与正常男性婚配，生一个儿子患病的概率一定为$\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：
1号家庭：该病是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色上；
2号家庭：该病是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因位于常染色体上；
3号家庭：该病是隐性遗传病，由于女患者的父亲正常，因此致病基因不可能位于X染色体上，应该位于常上；
4号家庭：该病只能排除伴X染色体显性遗传病的可能，致病基因最可能位于Y染色体上，也可能位于常染色体上，也可以位于X染色体上；
5号家庭：该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体的非同源区段上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上．

解答 解：A、1号家庭儿子患病父母正常，所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性患者，A正确；
B、根据分析，2号家庭和3号家庭遗传病都是由常染色体上的基因控制的，B正确；
C、由于4号家庭的致病基因最可能位于Y染色体上，所以4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩不生男孩，C正确；
D、由于5号家庭的致病基因位置不能确定，如果是X染色体的隐性遗传，则5号家庭的患病女儿为纯合子，5号家庭患病女儿与正常男性婚配，生一个儿子患病的概率一定为100%，D错误．
故选：D．

点评 对X、Y染色体结构特点和不同伴性遗传的类型的理解和掌握，把握知识的内在联系并分析题图获取信息的能力是本题考查的重点．