题目内容
【题目】腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况．下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生．请分析回答：
（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为 ， 若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为 ．
（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为 ．
②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为 ．
③若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为 ．
（3）腓骨肌萎缩症（“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是 ．
【答案】
（1）常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传；
（2）
；
；
（3）不属于；多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的
【解析】解：（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病不可能为隐性遗传病，由于有女患者，也不可能为伴Y染色体遗传病，因此该病可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传；若Ⅲ8也是女孩，无论是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，其患病概率均为 ．（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），Ⅰ1携带红绿色盲基因，则其基因型为XBXb ， 且除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：①Ⅰ1的基因型为XBXb ， 则Ⅱ4携带色盲基因的概率为 ，Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为
= ． ②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ11的基因型为XBXb ， Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生，她们的基因型相同，因此Ⅲ12的基因型也为XBXb ， 其和正常男子（XBY）婚配，生一个色觉正常孩子的概率为 ．③Ⅱ4携带色盲基因的概率为 ，若Ⅲ8是男孩，则其患色盲的概率为 = ；若Ⅱ3携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型为aa，其后代患该病的概率为 ．因此，Ⅲ8两病兼患的概率为
= ． （3）多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的，因此腓骨肌萎缩症不属于多基因遗传病．
所以答案是：（1）常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 （2）① ② ③ （3）不属于 多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的
【考点精析】利用基因的分离规律的实质及应用对题目进行判断即可得到答案，需要熟知基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的 等位 基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子传给后代．
