题目内容
7.如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 (相关基因用A、a表示).
(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是B.
A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传
(2)若1号不携带该病致病基因,则致病基因位于D.
A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.常染色体或X染色体
经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因.
(3)该病的遗传方式常染色体隐性遗传.1号的基因型是Aa.3号与4号基因型相同的概率是D.
A.0 B.25% C.50% D.100%
(4)携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,则是否还需要进一步产前诊断?请简述理由需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断.
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:(1)由于常染色体上遗传病与性别没有关联,因此先排除CD两个答案;如果是伴X染色体隐性遗传病,则母亲患病,儿子肯定患病,而图中3号不患病,因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病.故选:B.
(2)若1号不携带该病致病基因,则5号只含有一个致病基因,并且来自于2号,则该病一定为显性遗传病,可以是常染色体显性遗传,也可以是伴X染色体显性遗传.
(3)经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因,而1号表现正常,说明该病只能是常染色体隐性遗传.1号的基因型是Aa,2号基因型为aa,则3号与4号基因型均为Aa.
(4)携带该病基因的色盲女子(AaXBXb)与色觉正常的3号(AaXBY)婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断.
故答案为:
(1)B
(2)D
(3)常染色体隐性遗传 Aa D
(4)aaXbY 需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断
点评 本题考查几种常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.
| A. | 可采用茎尖组织培养技术来脱除病毒 | |
| B. | 外植体的消毒所需酒精的体积分数是95% | |
| C. | 培养外植体的培养基中常用的凝固剂是蔗糖 | |
| D. | 植物微型繁殖技术利用植物体细胞杂交 |
| A. | BB、Bb、bb | B. | bb、Bb、BB | C. | Bb、BB、bb | D. | Bb、Bb、bb |
| A. | 收缩压是动脉血压,舒张压是静脉血压 | |
| B. | 收缩压大于舒张压 | |
| C. | 图中脉压约为40mmHg | |
| D. | 毛细血管有分压作用 |
| A. | 该病为常染色体隐性遗传病 | |
| B. | 可调查更多患病家族推测其发病率 | |
| C. | Ⅱ-2一定是该病致病基因的携带者 | |
| D. | 通过染色体检查,确定胎儿是否患该病 |
| A. | 该调查方法为样方法 | |
| B. | 甲乙两处的物种均匀度不同 | |
| C. | 该调查研究了甲乙两处的遗传多样性 | |
| D. | 甲乙两处的生境可能不同 |
| A. | 脂质具有构成生物膜、调节代谢和储存能量等生物学功能 | |
| B. | 组成蛋白质、核酸、糖原的单体都具有多样性 | |
| C. | 核糖体与酶、抗体、激素、神经递质的合成都有关 | |
| D. | DNA是主要的遗传物质,可通过噬菌体侵染细菌的实验来证明 |