题目内容

7.回答下列有关遗传的问题.
如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 (相关基因用A、a表示).
(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是B.
A.伴X显性遗传   B.伴X隐性遗传   
C.常染色体显性遗传    D.常染色体隐性遗传
(2)若1号不携带该病致病基因,则致病基因位于D.
A.常染色体       B.X染色体        C.Y染色体       D.常染色体或X染色体
经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因.
(3)该病的遗传方式常染色体隐性遗传.1号的基因型是Aa.3号与4号基因型相同的概率是D.
A.0             B.25%               C.50%             D.100%
(4)携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,则是否还需要进一步产前诊断?请简述理由需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断.

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:(1)由于常染色体上遗传病与性别没有关联,因此先排除CD两个答案;如果是伴X染色体隐性遗传病,则母亲患病,儿子肯定患病,而图中3号不患病,因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病.故选:B.
(2)若1号不携带该病致病基因,则5号只含有一个致病基因,并且来自于2号,则该病一定为显性遗传病,可以是常染色体显性遗传,也可以是伴X染色体显性遗传.
(3)经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因,而1号表现正常,说明该病只能是常染色体隐性遗传.1号的基因型是Aa,2号基因型为aa,则3号与4号基因型均为Aa.
(4)携带该病基因的色盲女子(AaXBXb)与色觉正常的3号(AaXBY)婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断.
故答案为:
(1)B
(2)D
(3)常染色体隐性遗传    Aa      D
(4)aaXbY      需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断

点评 本题考查几种常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.

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