Question

3．已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲．图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）．注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因．据图回答．
（1）W家族中甲病致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
（2）W家族中4号基因型是AA或Aa．（不考虑乙病）
（3）L家族中IV号的致病基因来自Ⅱ号．
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是$\frac{1}{8}$，这个女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是B．
A．近亲结婚者后代必患遗传病
B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
（6）W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵．这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：W家族中甲病的遗传系谱图，1号和2号均不患此病，但他们有一个患此病的女儿（3号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明此病为常染色体隐性遗传病．又甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，即伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）分析甲病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的；又女儿患病而父母正常，则致病基因位于常染色体上．
（2）W家族中3号、5号患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4号正常，所以基因型是AA或Aa．
（3）L家族中乙病为红绿色盲，所以IV号的致病基因来自母亲，即Ⅱ号．
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，所以W家族5号的基因型是aaX^BY，L家族Ⅲ号的基因型是AAX^BX^B或AAX^BX^b．他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1×$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，这个女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．
（6）W家族中的4号（$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa）与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞（含a的概率是$\frac{1}{4}$），与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵．这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
故答案为：
（1）常；  隐       
（2）AA或Aa
（3）Ⅱ
（4）$\frac{1}{8}$     AaX^BX^b
（5）B    
（6）$\frac{1}{12}$

点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质和伴性遗传应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式，进而推断相应个体的基因型，并计算相关概率．