Question

Ⅰ、如图是某高等生物细胞分裂过程中某一时期的图象，（①②③④表示染色体，A、a表示基因）请分析作答：

丙细胞的名称为

 

，③和④上出现A和a基因可能的原因是

 

．
Ⅱ、先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，患者自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍，通常眼球本身无特殊改变．其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，为研究其遗传方式，对该疾病进行调查，统计结果如下：

母亲	父亲	家庭数	眼球震颤儿子	正常儿子	眼球震颤女儿	正常女儿
眼球震颤	眼球震颤	10	4	2	4	0
正常	正常	586	0	332	0	312
眼球震颤	正常	30	12	8	14	9
正常	眼球震颤	40	0	25	24	0
合计		666	16	367	42	321

（1）据调查结果，先天性眼球震颤最可是

 

染色体

 

遗传病，判断依据是

 

．
（2）一对夫妇，男性先天性眼球震颤，女性正常，为优生考虑，你做出的建议是

 

．
（3）请写出相关的遗传图解说明（等位基因用H、h表示）

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：1、分析图示，甲细胞中同源染色体分离，细胞质不均等分裂，为减数第一次分裂后期，该动物为雌性；乙细胞有同源染色体，染色体的着丝点整齐地排列在赤道板上，为有丝分裂中期；丙细胞没有同源染色体，着丝点分裂，细胞质均等分裂，为减数第二分裂后期，为第一极体．
2、分析表格，双亲都是眼球震颤，后代出现正常，说明眼球震颤为显性，正常为隐性．父亲是患者时，后代女儿都是患者，因此先天性眼球震颤最可能是伴X显性遗传病．

解答： 解：Ⅰ、根据甲细胞，有同源染色体，且分开，细胞不均等分裂，为减数第一次分裂后期，该动物为雌性，丙细胞没有同源染色体，着丝点分裂后，姐妹染色单体分开向两极移动，细胞均等分裂，是第一极体．③和④是着丝点分裂后向两极移动的染色体，正常情况下应完全相同，出现A和a基因，可能的原因是基因突变或四分体时期发生了交叉互换．
Ⅱ、（1）双亲都是眼球震颤，后代出现正常，眼球震颤为显性，正常为隐性；父亲为患者时，后代女性都是患者，先天性眼球震颤最可是X染色体显性遗传病．
（2）夫妇，男性先天性眼球震颤，女性正常，如果生女儿全部患病，生儿子全部正常，建议对胎儿做性别鉴定，只生男孩．
（3）遗传图解注意写明亲子代关系，既要写基因型也要写表现型，写明性别．
故答案为：
Ⅰ、（第一）极体      基因突变或四分体时期发生了交叉互换
Ⅱ、（1）X        显性        女性患者远多于男性患者；父亲患病，母亲正常，女儿全部患病，儿子全部正常
（2）对胎儿做性别鉴定，只生男孩
（3）

点评：本题考查遗传病及伴性遗传的知识，意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力．