题目内容
如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.I4无甲病致病基因,II7无甲乙病致病基因.请回答以下问题(概率用分数表示).

(1)甲种遗传病的遗传方式为 .
(2)乙种遗传病的遗传方式为 .
(3)Ⅲ-6的基因型及其概率为 或 或 或
(4)若Ⅲ-2和Ⅲ-6结婚,他们生育一个患甲病的女孩的概率是 ,生育一个只患一种病的男孩的概率是 ,生育一个患病孩子的概率是 .
(1)甲种遗传病的遗传方式为
(2)乙种遗传病的遗传方式为
(3)Ⅲ-6的基因型及其概率为
(4)若Ⅲ-2和Ⅲ-6结婚,他们生育一个患甲病的女孩的概率是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:Ⅰ-1和1-2表现型正常,生患甲病的女儿Ⅱ-1,故甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-6和Ⅱ-7表现型正常,II7无乙病致病基因.生有患乙病儿子Ⅲ-7,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答:
解:(1)Ⅰ-1和1-2表现型正常,生患甲病的女儿Ⅱ-1,故甲病为常染色体隐性遗传病.
(2);Ⅱ-6和Ⅱ-7表现型正常,II7无乙病致病基因.生有患乙病儿子Ⅲ-7,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(3)Ⅱ-3生有患甲病的儿子,故Ⅱ-3关于甲病的基因型为Aa,I4无甲病致病基因,那么Ⅱ-3的甲病基因来自Ⅰ-3,Ⅰ-3关于甲病的基因型为Aa,Ⅱ-5的基因型及概率为
AA、
Aa,II7无乙病致病基因,Ⅲ-6有关甲病的基因型及概率为
AA、
Aa;Ⅲ-7患乙病,故Ⅱ-6关于乙病的基因型为XBXb,Ⅲ-6关于乙病的基因型及概率为:
XBXB、
XBXb,综合两对基因,Ⅲ-6的基因型及其概率为
AAXBXB、
AAXAXa、
AaXBXB、
AaXBXb.
(4)Ⅲ-2不患甲病,但是有患甲病的弟弟Ⅲ-3,故Ⅲ-2关于甲病的基因型及概率为
AA、
Aa,Ⅲ-2不患乙病,关于乙病的基因型为XBY,若Ⅲ-2和Ⅲ-6结婚,他们生育一个患甲病的女孩的概率是
×
×
×
=
;Ⅲ-2和Ⅲ-6结婚,他们生育患甲病孩子的概率为
×
×
=
,生育患乙病孩子的概率为
×
×
=
,生育一个只患一种病的男孩的概率是
×
+(1-
)×
=
,生育一个不患甲病孩子的概率,
,生育一个不患乙病孩子的概率是1-
=
.属于一个正常孩子的概率为
×
=
,生育一个患病孩子的概率,1-
=
.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传病
(2)伴X染色体隐性遗传病
(3)
AAXBXB
AAXAXa
AaXBXB
AaXBXb
(4)
(2);Ⅱ-6和Ⅱ-7表现型正常,II7无乙病致病基因.生有患乙病儿子Ⅲ-7,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(3)Ⅱ-3生有患甲病的儿子,故Ⅱ-3关于甲病的基因型为Aa,I4无甲病致病基因,那么Ⅱ-3的甲病基因来自Ⅰ-3,Ⅰ-3关于甲病的基因型为Aa,Ⅱ-5的基因型及概率为
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 3 |
| 8 |
| 3 |
| 8 |
| 1 |
| 8 |
| 1 |
| 8 |
(4)Ⅲ-2不患甲病,但是有患甲病的弟弟Ⅲ-3,故Ⅲ-2关于甲病的基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 48 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 24 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 8 |
| 1 |
| 24 |
| 3 |
| 8 |
| 1 |
| 24 |
| 1 |
| 8 |
| 13 |
| 96 |
| 23 |
| 24 |
| 1 |
| 8 |
| 7 |
| 8 |
| 23 |
| 24 |
| 7 |
| 8 |
| 161 |
| 192 |
| 161 |
| 192 |
| 31 |
| 192 |
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传病
(2)伴X染色体隐性遗传病
(3)
| 3 |
| 8 |
| 3 |
| 8 |
| 1 |
| 8 |
| 1 |
| 8 |
(4)
| 1 |
| 48 |
| 13 |
| 96 |
| 31 |
| 192 |
点评:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性,然后再根据题干条件来判断是位于常染体上还是位于X染色体上,本题的计算比较繁琐,需要考生细致耐心.
练习册系列答案
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| A、氨基、肽键、羧基 |
| B、羧基、肽键、氨基 |
| C、肽键、氨基、羧基 |
| D、氨基、羧基、肽键 |
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| B、隐性雌性个体和显性雄性个体 |
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| A、该病一定属于常染色体隐性遗传病 | ||
B、Ⅱ-3是携带者的概率为
| ||
| C、若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 | ||
D、若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率为
|