题目内容
11.如图是几种不同限制性核酸内切酶切割DNA分子后形成的部分片段.下列的叙述中,正确的是( )| A. | 以上DNA片段是由3种限制酶切割后产生的 | |
| B. | 用DNA聚合酶可以把相应片段连接起来 | |
| C. | 限制酶和DNA连接酶作用的部位不同 | |
| D. | 上述①④是能用DNA连接酶连接起来的两个片段 |
分析 根据题意和图示分析可知:图示为几种不同限制性核酸内切酶切割DNA分子后形成的部分片段,其中①④是同一种限制酶切割形成的,具有相同的黏性末端;②经过限制酶切割后形成的是黏性末端;③、⑤经过限制酶切割后形成的是平末端.
解答 解:A、图中只有①④是同一种限制酶切割形成的,因此以上DNA片段是由4种限制酶切割后产生的,A错误;
B、DNA连接酶可将具有相同末端的DNA片段连接起来,B错误;
C、限制酶和DNA连接酶作用的部位都是磷酸二酯键,其中限制酶能将磷酸二酯键切断,而DNA连接酶能将磷酸二酯键连接起来,C错误;
D、由于①④具有相同的黏性末端,所以能用DNA连接酶连接起来的两个片段,D正确.
故选:D.
点评 本题结合几种不同限制性核酸内切酶切割DNA分子后形成的部分片段,考查基因工程的相关知识,重点考查基因工程的工具,要求考生识记限制酶的特点及作用部位;识记DNA连接酶的作用,能根据图中信息准确判断各选项.
练习册系列答案
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4.某雄性个体的基因型为AABbDdeeFf,这些基因自由组合,此个体减数分裂产生基因型为ABDeF精子的几率为( )
| A. | $\frac{1}{32}$ | B. | $\frac{1}{4}$ | C. | $\frac{1}{8}$ | D. | $\frac{1}{16}$ |
4.图甲、乙、丙、丁表示胚芽鞘的系列实验,下列有关实验现象和分析的叙述不合理的是( )
| A. | 图甲中的胚芽鞘向光生长 | |
| B. | 图丙中胚芽鞘Y的现象是向光弯曲 | |
| C. | 图丁胚芽鞘向右弯曲,是生长素在其下端分布不均匀的结果 | |
| D. | 图乙琼脂块中生长素的含量左多右少,主要是生长素横向运输的结果 |
6.下列实验操作不能达到预期结果的是( )
| A. | 在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”试验中,统计每一时期细胞数占计数细胞总数的比例,能比较细胞周期各时期的时间长短 | |
| B. | 在“探究细胞大小与物质运输的关系”实验中,计算紫红色区域的体积与整个琼脂块的体积之比,能反映NaOH进入琼脂块的速度 | |
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3.为扩大可耕地面积,增加粮食产量,沿海滩涂盐碱地的开发利用备受关注.我国科学家应用耐盐碱基因培育出了耐盐碱水稻新品系.请据图回答下列问题:

几种限制酶识别序列及切割位点表
(1)获取真核生物的基因通常采用人工合成法,通过图示中①方法合成的耐盐碱基因中是不含启动子和终止子的,如果要将耐盐碱基因和质粒重组,应该在基因两侧的A和B位置除了接上以上两个结构外,最好分别加入EcoRⅠ和SmaⅠ限制酶识别序列,这样设计的优点有利于质粒和目的基因定向连接.
(2)过程②采用PCR技术扩增目的基因时,在PCR反应体系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物质,若目的基因扩增4代,则共用了引物Ⅰ15个.
(3)请画出PstⅠ切割DNA形成的黏性末端:
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(4)目的基因导入受体细胞除可用图示方法以外,还可采用花粉管通道法(或基因枪法)法.
(5)在步骤⑤⑥过程中都需用Ca2+处理两类细菌.为了确认目的基因通过⑦过程导入植物细胞中后是否成功表达,通常从分子水平进行检测的方法是用抗原-抗体杂交法.
(6)假设该抗盐碱基因D,通过基因工程导入水稻后连接到水稻的一条染色体上,则该水稻进行减数分裂的细胞在联会时有2个D基因.
(7)采用特异性引物对另两种植物花椰菜和黑芥基因组DNA 进行PCR 扩增,得到两亲本的差异性条带,可用于杂种及纯种植株的鉴定.如图是用该引物对双亲及再生植株1-4 进行PCR 扩增的结果.据图判断,再生植株1-4 中后代性状不分离的是3.
几种限制酶识别序列及切割位点表
| 限制酶 | AlaⅠ | EcoRⅠ | PstⅠ | ScoⅠ |
| 切割位点 | AG↓CT TC↑GA | G↓AATTC CTTAA↑G | CTGCA↓C C↑ACGTC | CCC↓GGG GGG↑CCC |
(2)过程②采用PCR技术扩增目的基因时,在PCR反应体系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物质,若目的基因扩增4代,则共用了引物Ⅰ15个.
(3)请画出PstⅠ切割DNA形成的黏性末端:
(4)目的基因导入受体细胞除可用图示方法以外,还可采用花粉管通道法(或基因枪法)法.
(5)在步骤⑤⑥过程中都需用Ca2+处理两类细菌.为了确认目的基因通过⑦过程导入植物细胞中后是否成功表达,通常从分子水平进行检测的方法是用抗原-抗体杂交法.
(6)假设该抗盐碱基因D,通过基因工程导入水稻后连接到水稻的一条染色体上,则该水稻进行减数分裂的细胞在联会时有2个D基因.
(7)采用特异性引物对另两种植物花椰菜和黑芥基因组DNA 进行PCR 扩增,得到两亲本的差异性条带,可用于杂种及纯种植株的鉴定.如图是用该引物对双亲及再生植株1-4 进行PCR 扩增的结果.据图判断,再生植株1-4 中后代性状不分离的是3.