题目内容

13．某种植物叶片的形状由若干对基因控制．一学习兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比例为圆形叶：条形叶=13：3．就此结果，同学们进行了讨论，正确的结论有（　　）
①若由两对基因控制，则两亲本基因型可能为AaBb和AaBb
②若由三对基因控制，条形叶可能是三对基因均含显性基因时的表现型
③将上述子代中的一株条形叶个体进行自交，若后代出现圆形叶：条形叶=7：9或37：27，则证实该性状由三对基因控制的可能性存在
④该性状遗传不遵循遗传的基本定律．
A．一项B．两项C．三项D．四项

分析 1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．
2、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘．

解答 解：①④根据观点一，因为后代发生性状分离，其表现型为圆形叶：条形叶=13：3，其双亲为双杂合个体，遵循基因的自由组合定律，①正确，④错误；
②假设条形叶是三对基因均含显性基因时的表现型，即子代中条形叶的基因型一定要有三种显性基因，为A__BbDd（或AaB__Dd或AaBbD__），两亲本的表现型是圆形叶，所以基因型应不含三种显性基因，同时保证子代能出现三种显性基因，并且条形叶所占比例为$\frac{3}{16}$，亲本基因型是AabbDd、AaBbdd（或AaBbdd、aaBbDd或AabbDd、aaBbDd），②正确；
③假如亲本基因型是AabbDd、AaBbdd，子代条形叶的基因型就有两种：AABbDd和AaBbDd．AABbDd自交，子代出现条形叶的比例是1×$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}=\frac{9}{16}$，即子代圆形叶：条形叶=7：9；AaBbDd自交，子代出现条形叶的比例是$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}×\frac{3}{4}$=$\frac{27}{64}$，即圆形叶：条形叶=37：27，③正确．
故选：C．

点评 本题考查了基因自由组合定律的应用知识，意在考查考生的分析能力和理解应用能力，难度适中．基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，因此在解答本题时，首先利用分离定律对两对基因逐对考虑，然后再利用乘法法则进行组合．

练习册系列答案
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6．如图是某一年生自花传粉植物（2n=12）的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况．该种植物的高度由三对等位基因B、b，F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关．已知图示中母本高75cm，父本高45cm，据此回答下列问题．

（1）若图示母本细胞正处于分裂过程中，则该细胞内可形成6个四分体．
（2）若只考虑高度相关的基因，则上述亲本杂交子代F1的基因型是BbFfGg，高度是60cm．
（3）该种植物红花与白花由两对等位基因控制，基因D、d位于l、2号染色体上，另一对等位基因为A、a，且D控制色素的合成，A抑制色素的合成．请完善下列实验步骤，探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上（不考虑交叉互换和突变）．
第一步：选择基因型为aaDD和AAdd的纯合亲本进行杂交得到F1种子．
第二步：种植F1种子，待植株成熟让其自交，得到F2种子．
第三步：种植F2种子，待其长出花朵，观察统计花的颜色及比例．
结果及结论：
①若F2植株中红花与白花比例接近3：13，说明A、a不位于1、2号染色体上．
②若F2植株中红花与白花比例接近1：3，说明A、a位于1、2号染色体上．
7．如图为某家庭的遗传系谱图．已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制．请据图回答：

（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ-4是白化病 （表现型）男．
（2）8号个体是纯合子的概率是多少？$\frac{1}{6}$．
（3）10号和12号的基因型分别是AaXBXB或AaXBXb、AAXBY或AaXBY．
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？$\frac{13}{48}$；只患一种病的概率是多少？$\frac{1}{4}$；同时患两种病的概率是多少？$\frac{1}{48}$．
1．如图是某一年生自花传粉植物（2n=12）的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况．该种植物的高度由三对等位基因B、b，F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关．已知图示中母本高75cm，父本高45cm，据此回答下列问题．
（1）若图示母本细胞正处于分裂过程中，则该细胞内可形成6个四分体．
（2）上述亲本杂交子代F1的高度是60cm，若考虑图中所示全部基因，F1测交后代中高度为55cm的植株有5种基因型．
（3）若基因E纯合会导致个体死亡，则F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例为$\frac{2}{7}$．
（4）该种植物红花与白花由两对等位基因控制，基因D、d位于l、2号染色体上，另一对等位基因为A、a，且D控制色素的合成，A抑制色素的合成．请完善下列实验步骤，探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上（不考虑交叉互换和突变，选择最简便的实验方案）．
第一步：选择基因型为aaDD和AAdd的纯合亲本进行杂交得到F1种子．
第二步：种植F1种子，待植株成熟让其自交，得到F2种子．
第三步：种植F2种子，待其长出花朵，观察统计花的颜色及比例．
结果及结论：
①若F2植株的红花与白花的比例接近3﹕13，说明A、a不位于1、2号染色体上．
②若F2植株的红花与白花的比例接近1﹕3，说明A、a位于1、2号染色体上．
8．某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）．其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题：
基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ _
植物花颜色粉色红色白色
（1）纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子代植株花色全为粉色．请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为AABB或aaBB、AAbb．
（2）若A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代，另一条链不变，则该基因再连续复制n次后，基因A与突变成的基因A1的数量比为1：1．
（3）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验．
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你补充画出下表中其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）．
类型编号甲乙丙
基因分布位置
②实验方法：粉色植株自交．
③实验步骤：
第一步：该粉色植株自交．
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例．
④实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
a．若子代植株的花色及比例为粉色：红色：白色=6：3：7，则两对基因在两对同源染色体上（符合甲类型）；
b．若子代植株的花色及比例为粉色：白色=1：1，则两对基因在一对同源染色体上（符合乙类型）；
c．若子代植株的花色及比例为粉色：红色：白色=2：1：1，则两对基因在一对同源染色体上（符合丙类型）．
（4）调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%，现有一对显性亲本杂交，但母方的父本体内没有B基因，则这对亲本产生一个基因型为bb后代的概率为$\frac{1}{22}$．
18．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的青蒿素挽救了数百万人的生命．青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿（2n=18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有9种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$，则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$．
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染
色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株．推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成．四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27，该后代不育的原因是在减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱．
（3）从青蒿中分离了cyp基因，其编码的cyp酶参与青蒿素合成．
①该事例说明基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状．
②若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．
③若cyp基因的一个碱基对被替换，使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，则该变异称为基因突变．
5．图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）

参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病．g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S．
参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化．
（1）蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病．说明患者发病是基因与环境共同作用的结果．
（2）II-8的基因型为XGSY．
（3）II-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含正常（GF或XGF）基因的X染色体失活．
（4）II-7与 II-8婚配．
①取这对夫妇所生女儿的组织，用胰蛋白酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF．
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理，结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，推测是由于父亲（用父亲、母亲作答）形成配子时，在减数分裂过程中XY染色体不分离所致．
2．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有$\frac{2}{3}$为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

（1）乙病为血友病，另一种病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是自由组合定律．
（3）Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，Ⅲ-13的基因型为aaXbXb．
（4）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为$\frac{1}{9}$．
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为$\frac{1}{2}$．
3．图为细胞内染色体状态示意图． 这种染色体状态表示可能已发生（　　）
A．染色体易位B．染色体倒位
C．基因重组D．姐妹染色单体之间的交换

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