题目内容

下列有关基因的表述,正确的是(  )
A、非等位基因都位于非同源染色体上
B、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律
C、位于X或Y染色体上的基因,其控制的相应性状与性别相关联
D、男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在X染色体上
考点:基因与DNA的关系,伴性遗传
专题:
分析:常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病 发病特点:女患者多于男患者
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全; 发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.患病率与性别无关.
解答: 解:A、非等位基因位于同源染色体或非同源染色体上,A错误;
B、性染色体上的基因在遗传中也遵循孟德尔定律,B错误;
C、位于X或Y染色体上的基因,随X或Y染色体的分离而分离,其控制的相应性状与性别相关联,C正确;
D、男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在X染色体上,D正确.
故选:CD.
点评:本题考查人类遗传病的类型以及发病特点,对相关内容的记忆以及理解是解答本题的关键.
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