题目内容
（18分）人类最常见的半乳糖血症是由半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶（GALT）缺乏而引起的一种遗传病，控制该酶合成的基因（用B、b表示）位于第9号染色体短臂p13区。在一般人群中，约每150人中有1人为该病基因的携带者。杂合子一般不发病，但其GALT活性仅为正常人的50%。某正常男子（甲）有一个患病哥哥和患病妹妹（乙），父母均正常。据调查：甲的父母是姑表亲，在该家族近五代中也出现过其他患者，但在五代以前从未出现该病患者和GALT活性较低的人。请根据信息回答问题。
（1）半乳糖血症是一种遗传病 （填选项中的字母）。造成该家族患此遗传病的根本原因是 。
A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性 C. X染色体显性 D. X染色体隐性
（2）甲的父母所生子女患病的概率是 。若甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配，后代患病的概率是 。由于有血缘关系的近亲中含有从上代遗传下来的 概率高，近亲婚配可导致后代遗传病发病率明显高于正常人。因此，我国婚姻法规定禁止 结婚。
（3）半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的疾病，半乳糖代谢的大致过程如下图所示。
半乳糖激酶(GALK)的基因位于17号染色体q21-22区，在隐性纯合（a）时，GALK无法合成。若检测甲的血浆，推测其半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人，但却低于乙的概率是 ；在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高，但半乳糖浓度不高，推测她的基因型可能是 。过多的半乳糖-1-磷酸堆积于脑、肝、肾小管等组织中，会引起这些器官损害。从基因、蛋白质与性状的关系分析，GALK、GALT基因通过 ，进而控制性状。
