题目内容
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最有可能的遗传方式为 .
(2)若1~3无乙病致病基因,请继续以下分析:
①1~2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 .
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 .
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 .
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 .
(1)甲病的遗传方式为
(2)若1~3无乙病致病基因,请继续以下分析:
①1~2的基因型为
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析题图:由遗传系谱图1可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病;遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病,且多为男性患者,该病最可能是伴X隐性遗传病.
解答:
解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病.
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.
①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为HhXTXt.Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY.
②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=
×
×
=
;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=
×
=
,因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
×
=
.
③分析遗传系谱图2可知,对甲病来说,Ⅱ-7及其父母均不患甲病,但有一甲患病的兄弟,Ⅱ-7的基因型为HH或Hh,Hh占
,由题意可知,Ⅱ-8是Hh基因型频率为10-4,如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为hh=
×
×
=
.
④由②分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患病的概率是hh=
×
=
,不患甲病的概率是
,Hh=
×
+
×
=
,不患甲病的个体中,是h基因携带者的概率是
÷
=
.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传病
(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY
②
③
④
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.
①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为HhXTXt.Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY.
②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
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③分析遗传系谱图2可知,对甲病来说,Ⅱ-7及其父母均不患甲病,但有一甲患病的兄弟,Ⅱ-7的基因型为HH或Hh,Hh占
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④由②分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
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故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传病
(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY
②
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③
| 1 |
| 60000 |
④
| 3 |
| 5 |
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
练习册系列答案
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