题目内容

囊状纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500人中就有一人患有此病.如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子,以后,该妇女又与一个健康的男子再婚.再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为(  )
A、
1
25
B、
1
50
C、
1
100
D、
1
200
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
解答: 解:一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子,说明该遗传病属于隐性遗传,欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群,根据人群中的患病率可以求出隐性基因的频率:aa=
1
2500
,则a=
1
50
.该妇女的基因型为Aa,产生a配子的概率为
1
2
,正常男性产生a配子的概率大约为
1
50
,后代患病概率为
1
100

故选:C
点评:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网