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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是(　　)

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

D

解析

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常  

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是   (    )

A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为    染色体上   性遗传。
（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ7的基因型是     。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是    。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    。

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。

(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：

甲夫妇：男　      　；女　　       　。

乙夫妇：男　      　；女    　      　。

(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。

① 假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：

甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为　      　％。

乙夫妇：后代患血友病的风险率为　　      　％。

② 优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。

建议：甲夫妇最好生一个　      　孩。

      乙夫妇最好生一个　      　孩。

 

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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