题目内容
【题目】人类的性别主要由 Y 染色体上的 SRY 基因决定，通过男性生殖器官和第二性征表现出来。
（1）男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图如图 1 所示。
①SRY 基因可能位于图 1 中的_____特异区。
②请在绘图处的方框内，绘制出 X、Y 染色体减数第一次分裂联会时的图像。________________
（2）在某家族中发现一名性染色体组成为 XX 的男性，研究人员同时检测了此家族成员的性染色体组成和红 细胞表面 Xg 抗原（由 X 染色体上的基因 A/a 控制）的存在情况，具体如图 2。
由图 2 分析，红细胞表面 Xg 抗原是由____性基因控制的，Ⅲ-2 父母的基因型是__________，图 中Ⅲ-2 的 Xg 抗原表现型与预期_____（填“相符”或“不相符”）。
（3）研究人员推测 XX 男性携带 SRY 基因，用 SRY 基因探针对 XY 男性和 XX 男性进行 DNA 分子杂交，结果如 图 3。结合图 2、3 分析，III-2 父亲在减数分裂形成配子时，________发生交叉互换，使 X 染色体上带有 SRY 基 因的配子与来自母方的___________配子结合，发育成 Xg 抗原阴性的男性。
（4）某些农村地区出现了一种叫“转胎丸”的药，该药丸含大量的雄性激素，传说孕妇怀孕早期服用后，可使 胎儿的性别由女性转变为男性。请运用所学的科学知识，对服用这种药物实现“转胎”的合理性作出评价，并阐 述原因：_____。
【答案】Y 染色体 
显 XAY、XAXa 不相符 A 基因所在 X 染色体的片段与 SRY 基因所在 Y 染色体的片段 Xa 不合理。人类的性别主要由 Y 染色体上的 SRY 基因决定，雄性激素不能改变女性胎儿的基因组成，故不能改变其性别
【解析】
1.遗传图谱中判断显性还是隐性，及是否在性染色体上，有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病，无中生有为隐性”，隐性遗传看病。
2.人类性染色体X和Y，虽然形态大小不一样，但是可以发生联会，故为同源染色体，并且有同源区段，非同源区段决定性别。
（1）①人类性别决定是由XY决定的，XY为同源染色体，一条来自母本一条来自父本，XY可以发生联会，人类的性别主要由 Y 染色体上的 SRY 基因决定，故SRY基因主要是Y染色体的非同源区段。
②X、Y 染色体减数第一次分裂联会时的图像如图。
（2）分析图2，可知Ⅰ代的1、2，有中生无为显性，显性看男病，且男患病，说明该病为X染色体显性遗传病。Ⅲ-2 父母为Ⅱ1、3，患病，Ⅲ-3也是患病，Ⅲ-3来自Ⅱ1、3，子代中有不患病的，故父母的基因型为XAY、XAXa，Ⅲ-1、3均未患病，则说明Xg 抗原表现型与预期不相符。
（3）父亲在减数分裂形成配子为X和Y，母亲在减数分裂形成配子为X ，III-2为XX，所以父亲减数分裂形成配子Y和母亲在减数分裂形成配子为X，发生交叉互换且是A 基因所在 X 染色体的片段与 SRY 基因所在Y 染色体的片段交叉互换。由（1）知该基因为显性，所以母方的配子为Xa。
（4）某些农村地区出现了一种叫“转胎丸”的药，该药丸含大量的雄性激素，传说孕妇怀孕早期服用后，可使胎儿的性别由女性转变为男性，这种说法是不合理的。人类的性别主要由 Y 染色体上的 SRY 基因决定，雄性激素不能改变女性胎儿的基因组成，故不能改变其性别。
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