根据图示性状分离比写出各组豌豆亲本组合的基因组成亲本组合子代表现型及所占比例黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒组合19331组合23131组合33311组合41111组合1:YyRr×YyRr组合2:YyRr×yyRr组合3:YyRr×Yyrr组合4:YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

8．根据图示性状分离比写出各组豌豆亲本组合的基因组成

亲本组合	子代表现型及所占比例
亲本组合	黄色圆粒	黄色皱粒	绿色圆粒	绿色皱粒
组合1	9	3	3	1
组合2	3	1	3	1
组合3	3	3	1	1
组合4	1	1	1	1

组合1：YyRr×YyRr组合2：YyRr×yyRr组合3：YyRr×Yyrr组合4：YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．

分析用分离定律解决自由组合问题
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础．
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案．

解答解：组合一后代出现9：3：3：1的比例，说明亲本为双杂合子自交，即YyRr×YyRr，组合二子代黄色：绿色=1：1，圆粒：皱粒=3：1，说明一对为测交，一对为杂合子自交，即YyRr×yyRr，组合三子代黄色：绿色=3：1，圆粒：皱粒=1：1，说明一对为杂合子自交，一对为测交，即YyRr×Yyrr，组合四出现1：1：1：1的比例，说明为测交，即YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．
故答案为：
（1）YyRr×YyRr
（2）YyRr×yyRr
（3）YyRr×Yyrr
（4）YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr

点评本题主要考查考生运用分离定律解答自由组合定律的问题，考生一定切记分离定律所涉及的性状分离比，然后逆推基因型，就能正确答题．

练习册系列答案

（1）据系谱图分析，该病为常染色体上的隐性性基因控制的遗传病．推测Ⅱ-4的基因型是Mm或MM．
（2）研究人员采集了部分家系成员的组织样本，对该病相关基因-mks基因进行研究．提取了这些成员的DNA，采用PCR技术对该基因的特异性片段（长度400bp，bp代表碱基对）进行扩增，然后用限制性核酸内切酶HhaⅠ对其切割，进行琼脂糖凝胶电泳分析，结果如图2，分析可知：
①病患者的MKS3基因片段有0个HhaⅠ酶切点．
②提取DNA的部分家系成员中，I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的携带者．
③若Ⅱ-2与Ⅱ-3再孕育一个胎儿，这个胎儿正常的概率是$\frac{3}{4}$．
（3）提取患病胎儿（III-4）的DNA测序，发现患病胎儿mks基因指导合成的蛋白质第549位氨基酸从精氨酸（密码子：CGG、CGC、CGA、CGU）变为半胱氨酸（密码子：UGU、UGC），导致其结构发生改变，这是由于mks基因模板链上的一个碱基改变，即由G替换为A．
（4）进一步检测患病胎儿（III-4）mks基因表达情况，正常胎儿做对照，结果如图3，分析检测结果可知，与正常胎儿相比，患病胎儿mks基因的表达在表达部位（组织、器官）与表达量方面存在差异．
（5）综上述所述可知，Meckel综合征胎儿致死原因是：mks基因的突变导致基因编码的蛋白质结构异常，基因的表达部位、表达量异常；（或基因表达异常）．

19．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

（表格中“√”代表乳光牙患者）
（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：
①根据上表绘制遗传系谱图．

②该病的遗传方式是常染色体显性遗传，该女性患者的基因型是AA或Aa（用A和a表示这对等位基因），若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该病基因发生突变的情况是G--C突变成A--T．
（2）为有效预防遗传病的发生，可采取的主要措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析．（写两种）
（3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从反面对此作出评价：人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是内外环境因素造成的．

16．现有一对青年男女（图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询．经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b．

（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题．
①I-1的基因型为AaX^bY，Ⅲ-5的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了．该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为$\frac{9}{19}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变．
（4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．

3．基因型为YyRr、yyRr的两个体杂交时，雌雄配子的结合方式有（　　）

13．已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因独立分配．现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1．根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是（　　）

	A．	以上后代群体的表现型有4种
	B．	以上后代群体的基因型有9种
	C．	以上两株亲本的表现型相同，基因型相同
	D．	以上两株亲本的表现型相同，基因型不同

20．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变．这种突变（　　）

	A．	发生在细胞减数分裂的第一次分裂后期
	B．	发生在细胞有丝分裂的间期
	C．	属于染色体结构的变异
	D．	属于基因重组

17．表现型正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子（aaX^bY），该夫妇的基因型可能为（　　）

下列叙述中能对蛋白质的功能进行高度概括的是

A．细胞和生物体的重要结构物质

B．收缩、运输、免疫等生理活动的物质基础

C．生命活动的主要承担者

D．调节细胞和生物体新陈代谢的重要物质

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