题目内容
血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是( )
| A、精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 |
| B、卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常 |
| C、精子、卵细胞、受精卵形成均正常 |
| D、精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 |
考点:伴性遗传,细胞的减数分裂
专题:
分析:血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示),一个血友病女人(XhXh)和一个正常男子(XHY)结婚,生了一个无血友病的儿子,则这个儿子的基因型为XHXhY.据此答题.
解答:
解:由以上分析可知,亲本的基因型为XhXh×XHY,这位儿子的基因型为XHXhY,是由基因型为Xh的卵细胞和基因型为XHY的精子结合形成的.可见,这中异常情况出现在精子的形成过程中,原因是减数第一次分裂后期异常(X和Y染色体未分离移向同一极),减数第二次分裂正常.
故选:A.
故选:A.
点评:本题以血友病为素材,考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据表现型推断出相应个体的基因型;识记细胞减数分裂不同时期的特点,能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因.
练习册系列答案
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