题目内容

血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是(  )
A、精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
B、卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
C、精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D、精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
考点:伴性遗传,细胞的减数分裂
专题:
分析:血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示),一个血友病女人(XhXh)和一个正常男子(XHY)结婚,生了一个无血友病的儿子,则这个儿子的基因型为XHXhY.据此答题.
解答: 解:由以上分析可知,亲本的基因型为XhXh×XHY,这位儿子的基因型为XHXhY,是由基因型为Xh的卵细胞和基因型为XHY的精子结合形成的.可见,这中异常情况出现在精子的形成过程中,原因是减数第一次分裂后期异常(X和Y染色体未分离移向同一极),减数第二次分裂正常.
故选:A.
点评:本题以血友病为素材,考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据表现型推断出相应个体的基因型;识记细胞减数分裂不同时期的特点,能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因.
练习册系列答案
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人类各种癌症中的关键基因之一是原癌基因.研究发现,蛋白X是细胞膜上的一种受体,由原癌基因X 编码,在一些肿瘤细胞中,原癌基因 X过量表达会持续激活细胞内的信号传导,启动细胞DNA的复制,导致细胞异常增殖.
(1)同一个体各种体细胞来源于受精卵的分裂与分化.正常情况下,体细胞核遗传信息相同的原因是
 

(2)通过检测原癌基因X的
 
 
可判断其是否转录和翻译.检测成人多种正常组织后,发现原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮细胞中有微弱表达,这说明
 

(3)根据以上信息,可推测原癌基因的主要功能是
 

(4)苦马豆素(SW)因从灰苦马豆中分离出来而得名,被认为是“未来的肿瘤治疗药物”.以下是相关的实验研究过程及结果.
a.将等量的小鼠肝癌Hepal-6细胞悬液,分别接种于若干个含有等量培养液的培养瓶中;
b.将培养瓶放于37℃、5% CO2培养箱中培养24h,静置、去除上清液;
c.分别加入等量但含不同浓度SW的培养液,于37℃、5% CO2培养箱中继续培养;
d.分别在24h、48h、72h时吸取培养液,观察结果,得到不同浓度SW对细胞存活率影响曲线如图所示.
请回答下列问题:
步骤c中需要设置对照组,对照组的处理方法应为
 
.步骤c中每个实验组设置5个培养瓶同时进行培养,计数后统计平均值,这是为了
 
,使实验结果更准确.

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