题目内容

如图是在调查中发现的两种遗传病的家族系谱图.其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示.其中Ⅱ-3个体为纯合子.请根据家族系谱图回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是:
 
;乙病的遗传方式是:
 

(2)Ⅲ-12基因型为
 
,Ⅲ-13基因型为
 

(3)假设Ⅲ-12与Ⅲ-13结婚,则他们生一个患一种病的孩子的概率为
 
,生一个正常男孩的概率为
 
.
(4)如果Ⅲ-9与一个只患甲病的男子结婚生下一个女孩,且为乙病患者,说明患病原因:
 
.
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析系谱图:Ⅱ-7和Ⅱ-8均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅱ-3个体为纯合子,即其不携带致病基因,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)根据分析,甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病.
(2)根据Ⅱ-7和Ⅱ-8可推知Ⅲ-12基因型及概率为AAXBY或AaXBY.由于Ⅲ-13的父亲只患乙病,所以其基因型为AaXBXb.
(3)②Ⅲ-12基因型及概率为
2
3
AaXBY、
1
3
AAXBY,Ⅲ-13的基因型及概率是AaXBXb.因此Ⅲ-12与13号结婚生一个患甲病孩子的概率为1-
2
3
×
1
4
=
5
6
,患乙病孩子的概率为
1
4
.则他们生患一种病的孩子的概率为
5
6
×(1-
1
4
)+(1-
5
6
)×
1
4
=
2
3
;生一个正常男孩的概率为(1-
5
6
)×
1
4
=
1
24
.
(4)如果Ⅲ-9与一个只患甲病的男子结婚生下一个女孩,且为乙病患者,最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖产生配子的过程中,X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b;当Ⅲ-9的基因型为XBXb时,产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合,就出现了女孩是乙病患者的情况.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传     X染色体隐性遗传
(2)AAXBY或AaXBY     AaXBXb
(3)
2
3
   
1
24
?
(4)最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖产生配子的过程中,X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b;当Ⅲ-9的基因型为XBXb时,产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合,就出现了女孩是乙病患者的情况
点评:本题结合遗传图谱,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点及伴性遗传的特点,能根据表中信息和系谱图中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式,再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算,有一定难度.
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