Question

19．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

• A． 人类遗传病患者都会携带致病基因
• B． 21三体综合征属于染色体组数异常遗传病
• C． 色觉正常的夫妇生出XXY的色盲男孩，是父亲减数分裂异常所致
• D． 抗维生素D佝偻病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：A、人类遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者不携带致病基因，A错误；
B、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，B错误；
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，色觉正常的夫妇（X^BY×X^BX^b）生出X^bX^bY的色盲男孩，是母亲减数分裂异常所致，C错误；
D、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其在男性（XY）中的发病率等于该致病基因的基因频率，D正确．
故选：D．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识准确判断各选项．