题目内容

20.如图1表示两种高等雄性动物的细胞分裂模式图,请据图回答:

(1)图l中,甲图表示有丝分裂后时期,乙细胞为次级精母细胞细胞.
(2)图l中含有同源染色体的是甲细胞,有4对同源染色体.
(3)处于图2中的cd段的是图l中的乙细胞.

分析 分析图1:甲细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;乙细胞不含同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期;
分析图2:丙图中ac为间期,cd每条染色体含有2条染色单体,表示有丝分裂的前期、中期,减数第一次分裂的细胞以及减数第二次分裂的前期、中期,de是着丝点分裂,ef为有丝分裂后期和末期,减数第二次分裂后期和末期.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲细胞处于有丝分裂后期;乙细胞处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞(题干中注明了雄性动物).
(2)图1中含有同源染色体的是甲细胞,甲图处于有丝分裂后期,细胞中含有4个染色体组.
(3)图1中,甲细胞中每条染色体含有1个DNA分子,乙细胞中每条染色体含有2个DNA分子,图2cd段表示每条染色体含有2个DNA分子,因此处于图2中的cd段的是图l中的是乙细胞.
故答案为:
(1)有丝   后     次级精母细胞
(2)甲    4
(3)乙

点评 本题结合细胞分裂图和曲线图,考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律,能正确分析题图,再结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
相关题目
8.某研究性学习小组探究光合作用的影响因素.甲图为测定光合作用速率的装置,在密闭的玻璃钟罩中放一株植株和CO2缓冲液,钟罩内气体体积的变化可根据毛细刻度管内红色液滴的移动距离测得.在不同强度的光照条件下测得气体体积如图乙中的A曲线所示.植物叶片的呼吸速率不变,请据图回答:
(1)在较强光照条件下,甲装置中的液滴向右移动,若将装置放置于黑暗条件下,则装置中毛细刻度管内红色液滴的移动方向与强光照射下的相反,其原因是植物有氧呼吸消耗O2,释放出的CO2被缓冲液吸收,气压降低.为了防止无关因素的干扰,还应设置对照组,即将植株换成大小相同的死植株,其他条件与甲相同.
(2)由图乙可知,A植物在光照强度为15千勒克斯时,1小时光合作用产生的气体量为200毫升.此时的呼吸商(放出CO2,与吸收O2的比值)为0.8,那么A植物光合作用除自身呼吸提供的CO2外,还需从外界吸收160 毫升CO2
(3)为研究植株的呼吸商,设置A、B两个装置.A装置如上图的甲.B装置将CO2缓冲液换成等量的蒸馏水(清水),其他条件与A相同.
①与图装置的处理不同,A、B两个装置必须置于黑暗中.
②一定时间后,A装置的液滴向左移动,该距离记为a.同时B装置的液滴移动距离记为b.
③根据B装置中液滴移动情况进行适当讨论
若液滴向左移动,则植株的呼吸底物中应该有脂肪物质,此时呼吸商为$\frac{a-b}{a}$;
若液滴不移动,并且假定呼吸底物为葡萄糖,则说明植株只进行有氧呼吸,此时呼吸商为1或a/a.
若液滴向右移动,原因是植株进行有氧呼吸和无氧呼吸,此时呼吸商为$\frac{a+b}{a}$.
④实验过程中同样也可能遇到外界气压等因素所引起的干扰,为此还要设置对照组C,C组设置办法为将植株换成大小相同的死植株,其他条件与A相同.
6.青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向.如图1是某家系发育型青光眼的系谱图.

(1)系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病.根据上面系谱推测,致病基因应位于常染色体上,其遗传时遵循基因的分离定律.
(2)检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常.为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如表(示只含荧光蛋白基因的质粒片段;示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体).
1组2组3组4组5组6组
导入Hela细胞的质粒(局部)

荧光检测细胞内有红色荧光有绿色荧光有红色荧光有绿色荧光有红色荧光有红色荧光和绿色荧光
培养液无荧光无荧光有红色荧光有绿色荧光无荧光无荧光
①构建基因表达载体时必需的工具酶是b和d.
a.解旋酶     b.DNA连接酶    c.Taq酶    d.限制酶    e.逆转录酶
②荧光蛋白在此实验中的作用是标记M蛋白在细胞内外的分布情况.
③据上表推测,发育型青光眼的病因是M蛋白基因异常导致其指导合成的M蛋白异常,导致小梁细胞中的M蛋白不能正常地分泌到细胞外而在细胞中大量积累,最终导致小梁细胞功能异常.
(3)表中第4组、5组、6组组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据.
(4)为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M-基因进行测序,然后与M+基因进行比对,其结果如图2:分析可知,患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由C/G变成了T/A,最终导致M蛋白的结构发生了改变.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网